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Experiencia en Estudios Clínicos: 
Las siguientes reacciones adversas medicamentosas (ADRs por sus siglas en inglés) mencionadas en la Tabla 4 fueron identificadas con incidencias mayores a 0.01% en el grupo de celecoxib y superiores a aquellas reportadas en el grupo de placebo durante 12 estudios clínicos controlados con placebo o productos activos con duración de hasta 12 semanas y dosis diarias de 100 a 800 mg en adultos.
Las frecuencias de las ADRs en la Tabla 6 se actualizaron con base en una agrupación más reciente de datos de 89 estudios clínicos aleatorios controlados que representan la exposición clínica en 38,102 pacientes que toman celecoxib. Las frecuencias se definen como: Muy común (≥ 10%), común (≥ 1% y < 10%), poco común (≥ 0.1% y < 1%), raro (≥ 0.01% y < 0.1%), muy raro (< 0.01%). Las ADRs en la Tabla 6 se listan por sistema orgánico y se ordenan por frecuencia en orden descendente.

Tabla 11. Reacciones adversas medicamentosas (ADRs) en 12 estudios clínicos con placebo principio activo, controlados y frecuencia de ADR de 89 estudios clínicos de dolor e inflamación aleatorizados, controlados con dosis diarias de 25 mg a 800 mg en poblaciones de adultos.

Experiencia posterior a la comercialización:
Las reacciones adversas identificadas por la experiencia posterior a la comercialización se proporcionan a continuación. Si bien se identificaron como reacciones en los informes posteriores a la comercialización, se consultaron los datos del estudio para estimar la frecuencia. Como se mencionó anteriormente, las frecuencias se basan en un agrupamiento de estudios que representan la exposición en más de 38,000 pacientes. Las frecuencias se definen como: Muy común (≥10%), común (≥1% y <10%), poco común (≥0.1% y <1%), raro (≥0.01% y <0.1%), muy raro (<0.01%), desconocido (no puede ser estimado a partir de los datos disponibles).
Trastornos del sistema inmunológico: Muy rato: Anafilaxia (reacción anafiláctica)
Trastornos psiquiátricos: Raro: Alucinaciones.
Trastornos del sistema nervioso: Muy raro: Hemorragia cerebral, meningitis aséptica, ageusia, anosmia.
Trastornos oculares: Poco común: Conjuntivitis.
Trastornos vasculares: Muy raro: Vasculitis.
Trastornos respiratorios, torácicos, mediastinales:  Raro: Embolismo pulmonar, neumonitis.
Trastornos gastrointestinales: Raro: Hemorragia gastrointestinal.
Trastornos hepatobiliares: Raro: Hepatitis; muy raro: Insuficiencia hepática, hepatitis fulminante, necrosis hepática (ver sección Precauciones generales - efectos hepáticos), colestasis, hepatitis colestática, ictericia.
Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Raro: Reacción por fotosensibilidad; muy raro: Síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica, exantema medicamentoso con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS [por sus sigla en inglés], o síndrome de hipersensibilidad), pustulosis exantemática aguda generalizada (AGEP)  dermatitis exfoliativa.
Trastornos renales y urinarios: Raro: Insuficiencia renal aguda (ver sección Precauciones generales - efectos renales), hiponatremia; muy raro: Nefritis tubulointersticial, síndrome nefrótico, glomerulonefritis de lesión mínima.
Trastornos mamarios y del sistema reproductor: Raro: Trastorno menstrual; desconocida: Infertilidad femenina (disminución de la fertilidad femenina) (ver sección Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre fertilidad). †
Trastornos generales y del sitio de administración: Poco común; Dolor en el pecho.
† Las mujeres que desean quedar embarazadas quedan excluidas de todos los estudios, de este modo la consulta de la base de datos del estudio acerca de la frecuencia de este evento no era razonable.