Estudios clínicos: Los siguientes eventos fueron considerados relacionados con el fármaco:

• Padecimientos del ojo: Irritación del ojo (ardor, sensación de ojos arenosos, comezón, escozor, y sensación de cuerpo extraño), blefaritis, hiperemia conjuntival, dolor de ojos, aumento de la pigmentación del iris (ver Precauciones generales), erosiones puntuadas epiteliales transitorias, y edema del párpado.
• Padecimientos de la piel y tejido subcutáneo: Erupción de la piel.

Vigilancia post-comercialización: Se han reportado los siguientes eventos adicionales:

• Padecimientos del sistema nervioso: Vértigo, cefalea.
• Padecimientos oculares: Edema corneal y erosiones corneales; conjuntivitis; cambios en el vello y pestañas (aumento de longitud, espesor, pigmentación y número); iritis/uveítis; queratitis; edema macular, incluyendo edema macular cistoide; pestañas mal dirigidas que algunas veces resulta en irritación del ojo; visión borrosa (ver Precauciones generales).
• Padecimientos respiratorios, torácicos y mediastinales: Asma, agravación del asma, crisis agudas de asma, y disnea.
• Padecimientos de la piel y tejido subcutáneo: Oscurecimiento de la piel palpebral de los párpados y reacción localizada de la piel en los párpados.
• Padecimientos de tejido músculo esquelético y conectivo: Dolor de músculos/articulaciones.
• Padecimientos generales y condiciones del sitio de administración: Dolor de pecho inespecífico.