NOVUTRAX

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¿Para qué sirve el medicamento Novutrax?

Útil en el tratamiento  de la leucemia linfocítica aguda, tratamiento y profilaxis de leucemia meníngea, leucemia mielocítica crónica y en linfoma no Hodgkin.

¿Cómo se aplica el medicamento Novutrax?

Leucemia mielocitica aguda:

Inducción: 100 a 200 mg por m2 de superficie corporal ó 3 mg de peso al día, por vía intravenosa rápida dividida en dos dosis, o por infusión intravenosa en 24 horas.

Mantenimiento: 1 mg/kg de peso una o dos veces por semana vía subcutánea.

Leucemia meníngea: 5 a 75 mg por m2 de superficie corporal una vez al día cada 4 días o una vez al día por 4 días.

Otras leucemias y linfomas: 2 a 3 g por m2 de superficie corporal por vía intravenosa en 1 o 2 horas, cada 12 horas durante 2 a 6 días.

¿Qué contiene el medicamento Novutrax?

 

Citarabina.

SOLUCIÓN INYECTABLE
Antineoplásico
PISA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada frasco ámpula contiene:

Citarabina ............ 500 mg

Vehículo c b p ...... 10 ml

Indicaciones Terapéuticas: 

NOVUTRAX está indicado como tratamiento de la leucemia linfocítica aguda, leucemia mielocítica aguda, como tratamiento y profilaxis de leucemia meníngea, en el tratamiento de leucemia mielocítica crónica y en linfoma no Hodgkin.

Contraindicaciones: 

Antecedentes de hipersensibilidad a citarabina.

Reacciones secundarias y adversas: 

Las reacciones adversas que se pueden presentar con el uso de la citarabina incluyen depresión de la médula ósea manifestada por trombocitopenia, leucopenia y anemia. Por lo general estos trastornos son asintomáticos, pero en ocasiones se puede presentar, fiebre, tos, estertores, sangrado gingival y sangre oculta en heces.

También se puede presentar con menor frecuencia neurotoxicidad cerebelar o cerebral, sobretodo cuando se utiliza la la citarabina por vía intratecal.

La hiperuricemia y la nefropatía por ácido úrico generalmente ocurren con mayor frecuencia durante la fase inicial del tratamiento de leucemias o linfomas como resultado de la rápida destrucción celular.

Además, se puede presentar: celulitis, tromboflebitis, reacciones al medicamento (Síndrome Ara C) que se manifiesta por dolor óseo, muscular o torácico, malestar general, erupción cutánea, hemorragia del tubo digestivo, anorexia, náuseas, vómitos y alopecia.

Presentaciones: 

Caja con frasco ámpula de 500 mg en 10 ml

Dosis y vía de administración: 

La citarabina puede administrarse por vía intravenosa en administración rápida o por infusión y por vía subcutánea e intratecal. Con ésta última no se deben de utilizar diluyentes que contengan conservadores (alcohol bencílico).

Las siguientes precauciones son recomendables para la preparación de las soluciones:

  • Utilizar una cabina de contención biológica durante la reconstitución y dilución de los medicamentos antineoplásicos y el uso de guantes y mascarillas desechables.
  • El uso de una técnica apropiada, el área adecuada y del operador durante la transferencia de recipientes para evitar la contaminación del medicamento.
  • La disposición apropiada y cautelosa de jeringas, agujas, frascos, ámpulas y del medicamento no utilizado.

La dosis recomendada es:

Leucemia mielocítica aguda:

  • Inducción: 100 a 200 mg por m2 de superficie corporal ó 3 mg por kg de peso al día, por vía intravenosa rápida dividida en dos dosis, o por infusión intravenosa en 24 horas.
  • Mantenimiento: 1 mg por kg de peso una o dos veces por semana por vía subcutánea.
  • Leucemia meníngea: 5 a 75 mg por m2 de superficie corporal una vez al día cada 4 días o una vez al día por 4 días. La dosis mas comúnmente utilizada es de 30 mg por m2 de superficie corporal una vez cada 4 días hasta que el LCR regrese a la normalidad, por vía intratecal.

Otras leucemias y linfomas: En pacientes seleccionados con leucemias y linfomas refractarias se pueden utilizar dosis hasta de 2 a 3 g por m2 de superficie corporal por vía intravenosa en 1 o 2 horas, cada 12 horas durante 2 a 6 días.

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