ZYRTEC
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ZYRTEC® Tableta:
Cada tableta contiene:
Diclorhidrato de Cetirizina 10 mg
Excipiente cbp 1 Tableta
ZYRTEC® Tableta Orodispersable:
Cada tableta (Orodispersable) contiene:
Clorhidrato de Cetirizina 10 mg
Excipiente cbp 1 tableta
ZYRTEC® Solución Infantil:
Cada 100 ml contienen:
Diclorhidrato de Cetirizina 100 mg
Vehículo cbp 100 mL
ZYRTEC® Solución Pediátrica:
Cada 1 ml contiene:
Diclorhidrato de Cetirizina 10 mg
Vehículo cbp 1 mL
La cetirizina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formula, a la hidroxizina o a los derivados de la piperazina. Así mismo, la cetirizina está contraindicada en pacientes con daño renal severo, con depuración de creatinina menor a 10 mL/min.
Reacción adversa |
Cetirizina 10 mg |
Placebo |
Organismo en general- trastornos generales |
1.63% |
0.95% |
Trastornos de los sistemas nerviosos central y periférico |
|
|
Trastornos del sistema gastrointestinal |
|
|
Trastornos psiquiátricos |
9.63% |
5.00% |
Trastornos del sistema respiratorio |
1.29% |
1.34% |
Aunque estadísticamente fue más común que con placebo, la somnolencia fue leve a moderada en la mayoría de los casos. Pruebas objetivas en voluntarios sanos jóvenes demostraron en otros estudios que las actividades usuales diarias no se afectaron a la dosis diaria recomendada.
Reacciones adversas |
Cetirizina |
Placebo |
Trastornos del sistema gastrointestinal |
1.0% |
0.6% |
Trastornos psiquiátricos |
1.8% |
1.4% |
Trastornos del sistema respiratorio |
1.4% |
1.1% |
Organismo en general - Trastornos generales |
1.0% |
0.3% |
- Raro: aumento de peso
- Raro: taquicardia
- Muy raro: trombocitopenia
- Poco común: parestesia
- Raro: convulsiones
- Muy raro: disgeusia, disquinesia, distonia, síncope, temblor
- Muy raro: desorden de acomodo, visión borrosa, oculorrotación
- Poco común: diarrea
- Muy raro: disuria, enuresis
- Poco común: prurito, comezón
- Raro: urticaria
- Muy raro: edema angioneurótico, erupción fija por el medicamento
- Poco común: astenia, malestar
- Raro: edema
- Raro: hipersensibilidad
- Muy raro: choque anafiláctico
- Raro: función hepática anormal (aumento en las transaminasas, fosfatasa alcalina, Ƴ-GT y bilirrubina)
- Muy común: agitación
- Raro: agresión, confusión, depresión, alucinación, insomnio
- Muy raro: tic
- Caja de cartón con 10 o 20 tabletas de 10 mg.
- Caja de cartón con 10 tabletas de 10 mg.
Grupo |
Depuración de creatinina (mL/min) |
Dosis y frecuencia |
Normal |
> 80 |
10 mg una vez al día |
Leve |
50 - 79 |
10 mg una vez al día |
Moderada |
30 - 49 |
5 mg una vez al día |
Severa |
< 30 |
5 mg una vez cada dos días |
Pacientes con enfermedad renal terminal bajo diálisis |
<10 |
Contraindicado |
En pacientes pediátricos que sufren disfunción renal: La dosis tiene que ser ajustada individualmente tomando en cuenta la función renal del paciente y su peso corporal.