ZOLADEX 10.8 MG
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Cada implante de liberación prolongada en jeringa precargada con sistema de seguridad contiene:
Acetato de goserelina
equivalente a ............ 10.8 mg
de goserelina base
Excipiente cbp ............. 36.0 mg
Cáncer de próstata: ZOLADEX® 10.8 mg está indicado para el manejo hormonal del cáncer de próstata.
Endometriosis: ZOLADEX® 10.8 mg está indicado para el manejo de la endometriosis, incluyendo alivio de los síntomas, tal como dolor, y la reducción en el número y tamaño de lesiones endometriales.
Fibromas uterinos: ZOLADEX® 10.8 mg está indicado para el manejo de fibromas, incluyendo el encogimiento de lesiones, mejora del estado hematológico del paciente y reducción de los síntomas, como el dolor. Se puede utilizar como adyuvante a la cirugía para facilitar la técnica quirúrgica y reducir la pérdida de sangre durante la cirugía.
Hipersensibilidad grave conocida a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes de este producto. No se adminsitre en niños.
Embarazo y lactancia: No debe usarse en embarazo ni lactancia. (consultar la Sección “Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia).
Las siguientes categorías de frecuencia para reacciones adversas a fármacos (RAFs) se calcularon con base en los informes de los estudios clínicos de ZOLADEX® y las fuentes posteriores a la comercialización.
Tabla 1 Reacciones adversas a fármacos de ZOLADEX® 10.8 mg por frecuencia y el Sistema de Clasificación de Órganos (SOC, por sus siglas en inglés) |
|||
Descriptor de |
SOC |
Hombres |
Mujeres |
Muy Común |
Trastornos psiquiátricos |
Disminución de la |
Disminución de la |
Trastornos vasculares |
Bochornoa |
Bochornoa |
|
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
Hiperhidrosisa |
Hiperhidrosisa, acnéi |
|
Trastornos del aparato reproductor y de mama |
Disfunción eréctil |
N/A |
|
N/A |
Sequedad vulvovaginal |
||
N/A |
Crecimiento de los |
||
Trastornos generales y |
(consultar Común) |
Dolor e inflamación |
|
Común |
Trastornos del |
Tolerancia a la |
N/A |
Trastornos psiquiátricos |
Cambios de humor |
Alteración de humor, depresión |
|
Trastornos del sistema |
Parestesia |
Parestesia |
|
Compresión de la |
N/A |
||
N/A |
Cefalea |
||
Trastornos cardiacos |
Insuficiencia cardíacaf, infarto de |
N/A |
|
Trastornos vasculares |
Presión sanguínea |
Presión sanguínea |
|
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
Sarpullidod |
Sarpullidod, alopeciag |
|
Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y de |
Dolor óseoe |
N/A |
|
(consultar No común) |
Artralgia |
||
Trastornos del aparato reproductor y de mama |
Ginecomastia |
N/A |
|
Trastornos generales y alteraciones en el sitio |
N/A |
Exacerbación tumoral, dolor |
|
Reacción en el sitio |
(consultar Muy |
||
Investigaciones |
Disminución de |
Disminución de |
|
No común |
Trastornos del sistema inmunológico |
Hipersensibilidad al |
Hipersensibilidad al |
Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y de |
Artralgia |
(consultar Común) |
|
Trastornos renales y |
Obstrucción ureteral |
N/A |
|
Trastornos del aparato |
Mastalgia |
N/A |
|
Raro |
Trastornos del sistema |
Reacción anafiláctica |
Reacción anafiláctica |
Trastornos del aparato |
N/A |
Quiste ovárico |
|
Muy raro (< 0.01%) |
Neoplasias benignas, |
Tumor pituitario |
Tumor pituitario |
Trastornos endocrinos |
Hemorragia pituitaria |
Hemorragia pituitaria |
|
Trastornos psiquiátricos |
Trastorno psicótico |
Trastorno psicótico |
|
Desconocido |
Neoplasias benignas, |
N/A |
Degeneración del |
Trastornos de la piel y |
Alopeciah |
(ver Común) |
a Estos son efectos farmacológicos que pocas veces requieren que se suspenda el tratamiento.
b Se ha observado una reducción en la tolerancia a la glucosa en hombres que reciben agonistas LHRH. Esto puede manifestarse como diabetes o como pérdida de control glucémico en pacientes con diabetes mellitus preexistente.
c Se pueden manifestar como hipotensión o hipertensión, se han observado ocasionalmente en pacientes a los que se les administró ZOLADEX®. Los cambios son usualmente transitorios, y desaparecen durante la continuación del tratamiento o después de la suspensión del tratamiento con ZOLADEX®. Es raro que tales cambios sean suficientes para requerir intervención médica, incluyendo la suspensión del tratamiento con ZOLADEX®.
d Generalmente son leves, y a menudo se presenta una regresión sin que se suspenda el tratamiento.
e Inicialmente, los pacientes con cáncer de próstata pueden experimentar un aumento temporal en el dolor óseo, el cual se puede manejar de manera sintomática.
f Observado en un estudio farmacoepidemiológico de los agonistas LHRH utilizados en el tratamiento del cáncer de próstata. El riesgo parece aumentar cuando se utilizan en combinación con antiandrógenos.
g Se ha reportado pérdida de cabello en mujeres, incluyendo a las pacientes más jóvenes tratadas para enfermedades benignas. Generalmente es leve, pero ocasionalmente puede ser grave.
h Particularmente pérdida de vello corporal, un efecto esperado de la disminución de los niveles de andrógenos.
i En la mayoría de los casos se reportó la presencia de acné en un periodo de un mes después de comenzar a utilizar ZOLADEX®.
Caja con un implante en una jeringa lista para su aplicación de 10.8 mg.
Hombres Adultos: Un implante de liberación prolongada de ZOLADEX® 10.8 mg inyectado de manera subcutánea en la pared abdominal anterior, cada 3 meses (consultar la sección de Farmacocinética y farmacodinamia )
Mujeres Adultas: Un implante de liberación prolongada de ZOLADEX® 10.8 mg inyectado de manera subcutánea en la pared abdominal anterior, cada 12 semanas.
Ancianos: No es necesario ajustar la dosis para pacientes de edad avanzada.
Insuficiencia Renal: No es necesario ajustar la dosis para pacientes con insuficiencia renal.
Insuficiencia Hepática: No es necesario ajustar la dosis para pacientes con insuficiencia hepática.
Niños: No se indica su uso en niños.
Para la correcta administración de ZOLADEX®, consulte las instrucciones en la bolsa/caja.