Metformina

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ATC: 
A10BA02
Codigo de riesgo en embarazado: 
D
Notas: 
Pertenece a Endocrino
Especialidad: 
Endocrinología
Interacciones: 
Disminuye la absorción de vitamina B12 y ácido fólico. Las sulfonilureas favorecen el efecto hipoglucemiante. La cimetidina aumenta la concentración plasmática de metformina.

¿Para qué sirve el medicamento Duo-Anglucid?

Útil en el tratamiento de la Diabetes Mellitus no insulinodependiente, no cetoacidosica, cuando las medidas dietéticas y la monoterapia con sulfonilureas no basta para alcanzar una adaptación satisfactoria de la glucemia.

¿Cómo se toma el medicamento Duo-Anglucid?

Tomar una tableta al día, e ir incrementando paulatinamente de media a media tableta, sin sobrepasar 4 tabletas al día.

¿Qué contiene el medicamento Duo-Anglucid?

 

Metformina, Glibenclamida.

TABLETAS
Hipoglucemiante oral
COLLINS
Forma Farmacéutica y Formulación: 

 

Cada tableta contiene:

Metformina

500 mg

500 mg

1,000 mg

Glibenclamida

2.5 mg

5 mg

5 mg

Excipiente, cbp

1 tableta

1 tableta

1 tableta
Indicaciones Terapéuticas: 

Diabetes mellitus no insulinodependiente (diabetes mellitus II), no cetoacidósica, cuando las medidas dietéticas y la monoterapia con sulfonilureas no bastan para alcanzar una adaptación satisfactoria de la glucemia.

En diabetes mellitus tipo II bajo régimen dietético y con falla a la monoterapia hipoglucemiante con sulfonilureas o biguanidas. En pacientes con diabetes mellitus tipo II en tratamiento combinado con sulfonilurea y biguanida que requieren de un mayor estímulo para la producción de insulina por el páncreas, mediante el incremento en la dosis de sulfonilurea.

Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad a la glibenclamida y a la metformina, diabetes gestacional, diabetes insulinodependiente, cetoacidosis, coma y precoma diabéticos, niveles séricos de creatinina superiores a 12 mg/lt.; propensión a la acidosis láctica; alteraciones severas en el funcionamiento hepático y renal, pacientes diabéticos susceptibles de producir alteraciones de la función renal o hepática; afecciones cardiovasculares graves (insuficiencia cardiaca, choque cardiogénico, choque séptico, alteración de la circulación arterial periférica); alcoholismo crónico; régimen hipocalórico, estado prolongado de ayuno; hemorragia aguda grave, gangrena, embarazo, dos días antes o después a una intervención quirúrgica, o realización de una urografía excretora y enfermedades distróficas graves.

 

Reacciones secundarias y adversas: 

La glibenclamida, como toda sulfonilurea, disminuye los niveles sanguíneos de glucosa y puede provocar hipoglucemia (en ocasiones prolongada y severa). Esto sucede cuando hay una desproporción entre la posología, la dieta, el ejercicio físico y otros factores que influyen sobre el metabolismo.

Principalmente al inicio del tratamiento con glibenclamida, puede haber cambios en la refracción ocular debido a la normalización de la glucosa en sangre. Reacciones de hipersensibilidad cutánea, posibles reacciones de alergia cruzada a sulfonamidas y derivados sulfamídicos, disminución de la tolerancia al alcohol. Raramente alteraciones del sistema hematopoyético (disminución de la cifra de plaquetas, eritrocitos y leucocitos) y anemia hemolítica (rara), que en principio son reversibles a la suspensión de la glibenclamida. La glibenclamida y la metformina pueden ocasionar intolerancia gastrointestinal como náuseas, anorexia, gastralgia, vómito y diarrea. La metformina en casos rarísimos puede llevar a acidosis láctica, en pacientes con factores predisponentes como insuficiencia renal y colapso circulatorio.

Presentaciones: 

Caja con 15, 30 y 60 tabletas de 500/2.5 mg y 500/5.0 mg en envase de burbuja para venta al público.

Caja con 20 y 40 tabletas de 1,000/5 mg en envase de burbuja para venta al público.

Frasco con 15, 30, 60 y 100 tabletas de 500/2.5 mg y 500/5 mg para venta al público.

Frasco con 20 y 40 tabletas de 1,000/5 mg para venta al público.

Dosis y vía de administración: 

Dosis: La dosis diaria y la forma de administración será recomendada por el médico, dependiendo del estado metabólico del paciente.

La dosis será de 1 tableta al día, que se irá incrementando paulatinamente de media tableta a media tableta, de acuerdo con el control metabólico del paciente, sin sobrepasar 4 tabletas al día.

Vía de administración: Oral.

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