Estás aquí
Contáctanos
Solución oral conteniendo 10 mg de itraconazol/ml.
SPORANOX* Solución oral está indicada para el tratamiento de la candidiasis oral y/o esofágica en pacientes HIV positivos o inmunocomprometidos.
Como profilaxis de las infecciones micóticas profundas, en pacientes con neoplasias hematológicas, o en quienes se encuentran en tratamiento por transplante de médula ósea o en quienes se esperase desarrolle neutropénia (por ejemplo, < 500 celúlas/ml).
SPORANOX* Solución oral está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al compuesto o a sus excipientes.
SPORANOX* Solución oral solo deberá administrarse a mujeres embarazadas en los casos en que la vida está en peligro y en los casos en que el beneficio potencial es mayor que el daño potencial al feto. Se deben tomar las adecuadas medidas anticonceptivas para las mujeres con potencial de concebir y tomen SPORANOX* Solución oral hasta el siguiente período menstrual después de finalizar la terapia con SPORANOX* Solución oral.
Esta contraindicada la administración de SPORANOX* Solución oral con los siguientes medicamentos: terfenadina, astemizol, cisaprida, quinidina, pimozide, inhibidores de la HMG-CoA reductasa metabolizada por el CYP3A4 como simvastatina y lovastatina, triazolam y midazolam oral.
Reacciones adversas reportadas en asociación con el uso de SPORANOX* Solución oral: Las más frecuentemente reportadas fueron de origen gastro-intestinal, tales como diarrea, nausea, dolor abdominal y vómito. Reportes menos frecuentes incluyen cefalea, elevación reversible de enzimas hepáticas, vértigo y reacciones alérgicas (tales como prurito, exantema, urticaria y angio-edema).
Las reacciones adversas mas frecuentemente reportadas en asociación con el uso de SPORANOX* 100 mg cápsulas fueron de origen gastro-intestinal, tales como dispepsia, nausea, dolor abdominal y constipación. Reportes menos frecuentes incluyen cefalea, elevación reversible de enzimas hepáticas, trastornos menstruales, vértigo y reacciones alérgicas (tales como prurito, exantema, urticaria y angio-edema). Se han reportado casos aislados de neuropatía periférica y de Síndrome de Stevens-Johnson.
Se han observado casos de hipokalemia, edema, hepatitis y pérdida de cabello, especialmente en pacientes que reciben tratamientos continuos prolongados (aproximadamente durante 1 mes).
SPORANOX* Solución oral (itraconazol) se encuentra disponible en envase de vidrio ambar de 150 ml conteniendo 10 mg de itraconazol/ml. Fecha de caducidad 24 meses tal y como se presenta a la venta marcada en el empaque. Caducidad a los 3 meses de abrirse el envase.
Para lograr la máxima absorción, es esencial que SPORANOX* Solución oral (itraconazol) se administre sin alimentos. (Debe advertirse a los pacientes de tomar alimentos al menos una hora después de administrarse el medicamento).
Para el tratamiento de la candidosis oral y/o esofágica: La solución debe moverse en la boca (por aproximadamente 20 segundos) y tragarse. No se debe enjuagar después de tragar.
Tratamiento de la candidosis oral y/o esofágica: 200 mg (2 tapones dosificadores) al día en dos tomas durante una semana, o en forma alternativa en una toma por una semana. Si no se encuentra respuesta en una semana el tratamiento debe continuarse durante otra semana.
Tratamiento de la candidosis oral y/o esofágica resistente al fluconazol: 100 a 200 mg (1 a 2 tapones dosificadores) al día en dos tomas durante dos semanas. Si no se encuentra respuesta después de 2 semanas, 2l tratamiento debe continuarse durante otras semanas. Si no hay signos de mejoría, la dosis de 400 mg al día no debe ser utilizada por más de 14 días.