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Cada frasco ámpula contiene:
Fluorouracilo .................... 250 mg
Agua inyectable, cbp ........ 5 ml
Cada frasco ámpula contiene:
Fluorouracilo .................... 250 mg
Agua inyectable, cbp ......... 10 ml
Fluorouracilo es efectivo en el manejo paliativo de algunas neoplasias malignas: cáncer gástrico y de páncreas, cáncer de colon y recto, carcinoma mamario y carcinoma de la vejiga.
- TECFLU* está estrictamente contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
- Varicela existente o reciente.
- No se debe administrar en pacientes con estado nutricional pobre, con depresión de la médula ósea o con infecciones potencialmente graves.
- Cirugía reciente.
- Disfunción hepática o renal.
- Hipersensibilidad a la droga.
Reacciones alérgicas al medicamento.
Los efectos indeseables más importantes que suelen presentarse son: diarrea, náusea, vómito, leucopenia y trombocitopenia, estomatitis, esofagitis, faringitis, ulceración, anorexia. La leucopenia y trombocitopenia se presentan con frecuencia durante el tratamiento inicial, pero disminuyen durante la terapia de mantenimiento. En variados casos se ha observado alopecia, la cual es generalmente reversible. También puede existir dermatitis que se caracteriza por un rash maculopapular de tipo pruriginoso que se presenta generalmente en las extremidades y con menos frecuencia en el tronco, siendo la mayoría de los casos reversible. En ocasiones se ha presentado dolor precordial, hemorragia de tubo digestivo, reacciones de hipersensibilidad o fotosensibilidad caracterizados por eritema o hiperpigmentación de la piel.
Caja con 5 ó 10 frascos ámpula con 250 mg/5 ml y 250 mg/10 ml.
Exclusivamente por vía intravenosa.
La dosis debe ser calculada en mg/kg de peso corporal; si el paciente es obeso o de peso excesivo debido a: edema, ascitis o cualquier otra forma de retención de líquidos deberá tenerse en cuenta el peso ideal o calcular la dosis sobre la base de la superficie corporal.
La dosis de TECFLU* en mg/kg de peso corporal o en m2 de superficie corporal variará de acuerdo con las neoplasias a tratar y el esquema de combinación de drogas. No deberán sobrepasar 800 mg de 5-fluorouracilo como dosis diaria.
Inyección: Se administrarán 12 mg/kg 6.480 mg/m2 al día durante 3 días consecutivos.
En caso de que no se presenten síntomas de toxicidad (estomatitis, diarrea, leucopenia o trombocitopenia) se administrarán 6 mg/kg 6.240 mg/m2 al quinto, séptimo y noveno días y si aún no se han presentado efectos adversos se continuará con la dosificación de mantenimiento.
En los casos en los que sí se hayan presentado reacciones indeseables, deberá esperarse a la desaparición de las mismas para la aplicación de las dosis subsecuentes. Es muy importante que la inyección se aplique muy lentamente.
Infusión: Administrar 12 mg/kg 6.480 mg/m2 al día divididos en 300 a 500 ml de solución glucosada al 5% a pasar en 4 horas.
Esta dosificación se repetirá diariamente hasta que aparezcan los primeros efectos indeseables (estomatitis, diarrea, leucopenia o trombocitopenia), en este momento se suspenderá el tratamiento para reanudarlo cuando los efectos gastrointestinales hayan desaparecido y la cuenta de leucocitos haya aumentado a 3,000 a 4,000/m3 y la de plaquetas a 80,000 a 100,000/mm3. La dosificación a seguir en esta etapa será la de mantenimiento.