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SUSPENSIÓN INYECTABLE
Inmunización contra sarampión, rubéola y parotiditis
TEVA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:

Virus vivo, atenuado, de sarampión,
   cepa Schwarz,
   no menos de ............... 1,000 DICT50

Virus vivo, atenuado, de rubéola,
   cepa Wistar 27/3,
   no menos de ............... 1,000 DICT50

Virus vivo, atenuado, de parotiditis,
   cepa Urabe AM 9,
   no menos de ............... 5,000 DICT50

Sulfato de neomicina, residuo,
   no más de .................. 10 µg

Vehículo, cbp ................. 0.5 ml

Indicaciones Terapéuticas: 

Vacuna preventiva combinada contra sarampión, rubéola y parotiditis.

Contraindicaciones: 

En pacientes con alteraciones del sistema inmunitario (agammaglobulinemia, hipogammaglobulinemia, inmunodeficiencia humoral combinada), en pacientes con leucemia, linfoma, neoplasia; en pacientes bajo terapia inmunosupresiva, con corticosteroides y ACTH, o con tuberculosis activa sin tratar; en pacientes con enfermedades febriles agudas; en casos de hipersensibilidad comprobada a la neomicina.

Reacciones secundarias y adversas: 

MORUPAR® contiene virus vivos atenuados que pueden causar en un porcentaje limitado, reacciones febriles, rash, dolor en los ganglios linfáticos, cervicales y occipitales, que se pueden verificar de 6 a 12 días después de la inyección y desaparecen en dos días

Se pueden presentar síntomas respiratorios (tos, catarro), conjuntivitis, irritaciones cutáneas, púrpura, tumefacción de la glándula parótida.

Después de 2 a 10 semanas se puede presentar una artralgia transitoria, que puede durar de 1 a 3 días.

Todas estas manifestaciones son muy raras en niños y más frecuentes en adultos.

Muy raramente se han reportado complicaciones del sistema nervioso central (convulsiones febriles, meningitis, meningoencefalitis), pero en forma benigna y completamente reversible.

La incidencia de todos estos episodios es netamente inferior a los casos de infección con el virus de tipo silvestre de parotiditis, sarampión o rubéola.

Presentaciones: 

Caja de cartón con 1 frasco con liofilizado con una dosis y 1 jeringa con 0.5 ml de agua inyectable como diluyente.

Caja de cartón con 10 frascos con liofilizado con una dosis cada uno y 10 ampolletas con 0.5 ml de agua inyectable como diluyente cada una.

Dosis y vía de administración: 

La dosis de MORUPAR® es de 0.5 ml y debe administrarse por inyección vía subcutánea.

La edad recomendada para la vacunación es a partir del primer año de vida (12 meses).

Se puede considerar la vacunación también en niños menores de esta edad en condiciones epidemiológicas particulares, en este caso se tendrá que suministrar una dosis de refuerzo a la edad de 15 meses.

En todo caso, vacunar a sujetos ya inmunes o con la enfermedad en incubación, no comporta ningún riesgo.

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