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Efectos no deseados: La tolterodina puede provocar efectos antimuscarínicos de leves a moderados, como sequedad en la boca, dispepsia, y reducción de lagrimeo.

Estudios clínicos: A continuación se suministran los eventos adversos que se consideran potencialmente relacionados con el fármaco de estudios con tabletas de tolterodina.

• Infecciones e infestaciones: Bronquitis.
• Trastornos del sistema inmunológico: Reacciones alérgicas.
• Trastornos psiquiátricos: Confusión.
• Trastornos del sistema nervioso: Mareo, cefalea, somnolencia.
• Trastornos oculares: Visión anormal (incluyendo acomodación anormal), ojos secos.
• Trastornos del oído y del laberinto: Vértigo.
• Trastornos vasculares: Piel ruborizada.
• Trastornos gastrointestinales: Boca seca, dolor abdominal, estreñimiento, dispepsia, flatulencia, reflujo gastroesofágico.
• Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Piel seca.
• Trastornos renales y urinarios: Disuria, retención urinaria.
• Trastornos generales y afecciones en el sitio de administración: Dolor torácico, fatiga.
• Investigaciones: Incremento del peso.

Los siguientes eventos adversos fueron reportados durante vigilancia postcomercialización:

• Trastornos del sistema inmunológico: Reacciones anafilactoides.
• Trastornos psiquiátricos: Desorientación, alucinaciones.
• Trastornos del sistema nervioso: Deterioro de la memoria.
• Trastornos cardiacos: Taquicardia, palpitaciones.
• Trastornos gastrointestinales: Diarrea.
• Trastornos cutáneos y del tejido subcutáneo: Angioedema.
• Trastornos generales y afecciones en el sitio de administración: Edema periférico.

Se han reportado casos de agravación de síntomas de demencia (por ejemplo, confusión, desorientación, delusión) después de que se inició la terapia con tolterodina en pacientes que tomaban inhibidores de colinestarasa por el tratamiento de la demencia.