TRIBEDOCE COMPUESTO

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¿Para qué sirve el medicamento Tribedoce compuesto?

Útil en el tratamiento del dolor neuropático, lumbalgias, braquialgias, radiculitis, neuropatías periféricas, neuralgias faciales, neuralgia intercostal, neuralgia herpética, neuropatía alcohólica, neuropatía diabética, síndrome del conducto del carpo y espondilitis.

¿Cómo se aplica el medicamento Tribedoce compuesto?

Aplicar una ampolleta número 1 y una ampolleta número 2, vía intramuscular.

¿Qué contiene el medicamento Tribedoce compuesto?

Tiamina, Piridoxina, Cianocobalamina.

SOLUCIÓN INYECTABLE
Tratamiento del dolor neuropático
BRULUART
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Solución inyectable

Fórmula:

La ampolleta No. 1 contiene:

Clorhidrato de Tiamina ................................ 100 mg
Clorhidrato de Piridoxina ............................ 100 mg
Cianocobalamina ......................................... 5 mg
Vehículo cbp ................................................ 1 mL

La ampolleta No. 2 contiene:

Diclofenaco Sódico ..................................... 75 mg
Vehículo cbp ................................................ 2 mL

Indicaciones Terapéuticas: 
Antiinflamatorio con acción analgésica. Antineurítico, lumbalgias, cervicalgias, braquialgias, radiculitis, neuropatías periféricas de diversa etiopatogenia: neuralgias faciales, neuralgia del trigémino, neuralgia intercostal, neuralgia herpética, neuropatía alcohólica, neuropatía diabética, síndrome del conducto del carpo, fibromialgia, espondilitis.
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Policitemia vera. La Vitamina B12 no debe ser utilizada en la enfermedad temprana de Leber (atrofia hereditaria del nervio óptico).
 
Úlcera acidopéptica gastroduodenal. En pacientes cuyos ataques de asma bronquial, urticaria o rinitis aguda son provocados por el ácido acetilsalicílico o sus derivados.
Reacciones secundarias y adversas: 
Se han publicado informes aislados de reacciones por la administración parenteral a largo plazo de Tiamina y Vitamina B12; lo que puede deberse, probablemente, a casos raros de hipersensibilidad. La administración de megadosis de Piridoxina pueden producir ciertos síndromes neuropáticos sensoriales; sin embargo, los estudios histopatológicos no han demostrado que tales síndromes estén relacionados con algún grado de degeneración neuronal. Cuando se suspende la Piridoxina mejora paulatinamente la difusión neuronal, hasta que los pacientes se recuperan por completo.
 
Erupción cutánea y otras reacciones de hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. Policitemia vera.
 
Sistema gastrointestinal: Dolor abdominal, náuseas, vómito, diarrea, dispepsia, flatulencia, anorexia. Rara vez: hemorragia gastroduodenal, melena, hematemesis, ulceración, perforación, diarrea sanguinolenta. Ocasionalmente: colitis ulcerativa o proctocolitis de Crohn, gingivoestomatitis, lesiones esofágicas, glositis, estreñimiento.
 
Sistema Nervioso Central: Vértigo, aturdimiento, cefalalgia, fatiga. Rara vez: parestesias, trastornos de la sensibilidad y de la visión, trastornos de la memoria, desorientación, tinnitus, insomnio, irritaciones psicóticas, alteraciones del gusto.
 
Piel (casos aislados): Erupciones vesiculares, eccema, eritema multiforme, síndrome de StevensJohnson, síndrome de Lyell, eritrodermia (dermatitis exfoliativa), alopecia, reacciones de fotosensibilidad, púrpura.
 
Riñón (rara vez): Hipotensión arterial, edema, reacciones anafilácticas.
Presentaciones: 
Caja de cartón con 1 ampolleta No. 1 (de 1 mL) y 1 ampolleta No. 2 (de 2 mL), en envase de burbuja.
 
Caja de cartón con 3 ampolletas No. 1 (de 1 mL) y 3 ampolletas No. 2 (de 2 mL) con tres jeringas desechables con agujas estériles, en envases de burbuja.
Dosis y vía de administración: 
Parenteral (Intramuscular).
 
Una ampolleta No. 1 (de 1 mL) y una ampolleta No. 2 (de 2 mL), mezcladas en la misma jeringa, una vez al día por 2 días.
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