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FURITEX
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Cápsula
Cada Cápsula contiene:
Nitrofurantoína ............. 100 mg
Excipiente cbp ............. 1 cápsula
FURITEX®, está indicada para el tratamiento específico de infecciones agudas no complicadas del tracto urinario causadas por cepas sensibles de gérmenes patógenos grampositivos y gramnegativos, así como para los siguientes casos:
- Cistitis y cistouretritis no complicadas.
- Tratamiento de la bacteriuria asintomática.
- Tratamiento de infecciones no complicadas de vías urinarias.
- Tratamiento de infecciones de vías urinarias en mujeres embarazadas.
- Tratamiento de infecciones de vías urinarias asociadas a catéter vesical.
- Profilaxis antibiótica por presencia de anormalidades anatómicas y/o funcionales del tracto urinario.
- Profilaxis antibiótica para cirugía de prolapso pélvico y/o incontinencia urinaria.
FURITEX® Cápsulas está contraindicada en niños menores de 12 años por la presentación farmacéutica en cápsulas de 50 y 100 mg (se recomienda la presentación farmacéutica en suspensión para niños mayores de 1 mes). Asimismo, en anuria, oliguria o deterioro acentuado de la función renal (depuración de creatinina por debajo de 60 ml por minuto o creatinina sérica significativamente elevada clínicamente. También, en aquellos pacientes con hipersensibilidad conocida a la nitrofurantoína.
Las reacciones más frecuente son náuseas, anorexia y vómito. Con menor frecuencia se pueden observar dolor abdominal y diarrea.
Se han observado reacciones de hipersensibilidad pulmonar aguda, subaguda y crónica en pacientes tratados con nitrofurantoína. En caso de que éstas ocurran, se debe suspender el fármaco y proporcionar las medidas apropiadas.
Las reacciones agudas frecuentemente se manifiestan como fiebre, escalofríos, tos, dolor torácico, disnea y radiológicamente como un infiltrado pulmonar con imágenes de consolidación o derrame pleural y eosinofilia. En las reacciones subagudas es menos frecuente encontrar fiebre y eosinofilia.
En estos casos, la recuperación es lenta con duración, en ocasiones, de varios meses.
Los trastornos pulmonares crónicos de hipersensibilidad tienen mayor posibilidad de ocurrir en pacientes sometidos a tratamiento continuo con nitrofurantoína durante seis meses o más.
Las manifestaciones más frecuentes son la aparición insidiosa de malestar, disnea de esfuerzo, tos y deterioro de la función respiratoria. Con frecuencia, se observan radiológica e histopatológicamente datos de neumonitis intersticial difusa, fibrosis pulmonar o ambas.
Existen reportes de anemia hemolítica por hipersensibilidad con la administración de nitrofurantoína. La hemólisis parece ser secundaria a una deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en los eritrocitos de los pacientes afectados; anemia hemolítica, granulocitopenia, agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, eosinofilia y anemia megaloblástica. Después de suspender el fármaco las cuentas de elementos figurados retornan a sus valores normales.
Raras veces se han reportado casos de hepatitis, incluyendo hepatitis activa. El inicio de la hepatitis crónica es insidioso, por lo cual se debe monitorear periódicamente a los pacientes con tratamiento a largo plazo para investigar alteraciones del funcionamiento hepático.
La administración de nitrofurantoína puede ocasionar la aparición de neuropatía periférica, la cual puede ser grave o irreversible, cefalea, mareo, nistagmo y somnolencia.
Reacciones dermatológicas: Dermatitis exfoliativa y eritema multiforme (incluyendo síndrome de Stevens-Johnson), erupción maculopapular, eritematosa o eccematosa, prurito, urticaria o angioedema.
Otras reacciones de hipersensibilidad: Reacción anafiláctica, crisis asmática en pacientes con antecedentes de asma, ictericia colestática, hepatitis, fiebre medicamentosa y artralgia.
Reacciones misceláneas: Alopecia transitoria. Pueden ocurrir sobreinfecciones por microorganismos resistentes como Pseudomonas.
Caja con 40 cápsulas de 100 mg.
Oral.
FURITEX® Cápsulas se debe administrar junto con los alimentos para mejorar su absorción, y en ciertos pacientes incrementar su tolerancia.
Adultos: 50 a 100 mg 4 veces al día, la dosis mínima se recomienda en aquellos pacientes con infecciones de vías urinarias no complicadas.
Niños mayores de 12 años o con un peso mayor a 40 kg: 50 mg 4 veces al día.
Niños mayores de 12 años con un peso menor a 40 kg: 5 a 7 mg/kg de peso en 24 horas, dividido en 4 tomas.
FURITEX® Cápsulas está contraindicada en niños menores de 12 años por la presentación farmacéutica en cápsulas de 50 y 100 mg, en estos casos, se recomienda la presentación farmacéutica en suspensión para niños mayores de 1 mes.
El tratamiento debe administrarse durante un lapso de una semana y de ser posible, hasta tres días después de que se haya obtenido una muestra de orina estéril.
Si el fármaco se va a utilizar por tiempo prolongado se debe reducir la dosis a una sola administración de 50 a 100 mg del fármaco por la noche. La dosis para el tratamiento prolongado en niños debe ser de 1 mg/kg en 24 horas dividido en una o dos dosis.
Tratamiento de cistitis y cistouretritis: FURITEX® 100 mg por vía oral cada 6 horas durante 7 días. Solicitar urocultivo de control a las 3 ó 4 semanas después de finalizado el tratamiento antimicrobiano.
Bacteriuria asintomática: El diagnóstico es microbiológico, basado en el resultado de urocultivo. FURITEX® 100 mg cada 6 horas por 3 días (excepto en mujeres embarazadas).
Tratamiento en mujeres embarazadas:
- Bacteriuria asintomática: FURITEX® 100 mg por vía oral cada 6 horas durante 7 días (en los 3 trimestres del embarazo).
- Cistouretritis: FURITEX® 100 mg por vía oral cada 6 horas durante 10 días (en los 3 trimestres del embarazo).
- Profilaxis de la infección de vías urinarias en el embarazo: FURITEX® de 50 a 100 mg al día o 100 mg tres veces a la semana, de manera permanente hasta la conclusión del embarazo.
Tratamiento de infecciones de vías urinarias recurrentes:
- Mujeres jóvenes con vida sexual activa: FURITEX® 100 mg por vía oral cada 24 horas.
- En mujeres embarazadas administrar hasta la conclusión del mismo: FURITEX® 100 mg por vía oral cada 24 horas o tres veces a la semana.
Cateterismo mayor a 24 horas en cirugía ginecológica: FURITEX® 100 mg por vía oral cada 6 horas por el tiempo de permanencia del catéter.
Tratamiento de infecciones de vías urinarias asociadas a catéteres (más de 10 días de permanencia del catéter):
- Mujeres: FURITEX® 100 mg por vía oral cada 6 horas de 7 a 10 días (previos al retiro del catéter).
- Hombres: FURITEX® 100 mg por vía oral cada 6 horas durante 14 días (previos al retiro del catéter).