GIMALXINA

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SUSPENSIÓN
Antibiótico
COLLINS
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada frasco para 60 ml de suspensión contiene:

Amoxicilina trihidratada
   equivalente a ......... 3.0 y 6.0 g
   de amoxicilina

Excipiente cbp .......... 1 frasco

Hecha la mezcla cada 5 ml contiene 250 mg de amoxicilina.

Cada frasco para 75 ml de suspensión contiene:

Amoxicilina trihidratada
   equivalente a ......... 3.75 y 7.5 g
   de amoxicilina.

Excipiente cbp .......... 1 frasco

Hecha la mezcla cada 5 ml contiene 500 mg de amoxicilina.

Indicaciones Terapéuticas: 

GIMALXINA está indicada en infecciones de las vías respiratorias altas y bajas, urinarias, de la piel y tejidos blandos, sistémicas y gastrointestinales provocadas por gérmenes sensibles y en la profilaxis de endocarditis.

La actividad antibacteriana es la siguiente: Staphylococcus aureus y epidermidis (sensibles a la penicilina) Streptococcus (incluyendo grupos A B y no enterocócicos) S. pneumoniae y S. viridans, N. gonorrhoeae y N. meningitidis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Salmonella spp., y typhi, Proteus mirabilis, Bordetella pertussis, Gardnerella vaginalis, Peptococcus spp., y Peptostreptococcus spp.

Contraindicaciones: 

No debe utilizarse en infecciones provocadas por gérmenes que en forma individual han demostrado ser resistentes a la amoxicilina o en aquéllos productores de β-lactamasas. Asimismo no debe utilizarse en pacientes con historia de hipersensibilidad a las penicilinas.

Reacciones secundarias y adversas: 

Para la amoxicilina los efectos secundarios generalmente son de naturaleza leve y pasajera; pueden incluir diarrea, dolor abdominal, indigestión o erupción cutánea ocasional ya sea de tipo urticaria lo que sugiere una hipersensibilidad a la penicilina o bien de tipo eritematoso pudiendo surgir una erupción eritematosa en pacientes con mononucleosis infecciosa; en ambos casos se debe suspender el tratamiento. Muy rara vez se han presentado reacciones de hipersensibilidad severas y ocasionalmente fatales en pacientes con terapia a base de penicilinas.

Aunque la anafilaxia es más frecuente en la terapia parenteral, esto ha ocurrido en pacientes con penicilinas orales. Estas reacciones se han observado en mayor proporción en pacientes con historia de hipersensibilidad a múltiples alergenos.

En los pacientes en los que se ha reportado historia de hipersensibilidad a la penicilina que sufrieron alteraciones severas o que se trataron con cefalosporinas antes de iniciar la terapia con penicilinas se debe preguntar cuidadosamente sobre reacciones previas de hipersensibilidad a penicilinas cefalosporinas y/u otros alergenos. Si ha ocurrido una reacción de las anteriores se debe evaluar el descontinuar la terapia con amoxicilina e instituir otro tratamiento apropiado.

Presentaciones: 

Caja con frasco con polvo para 60 ml y dosificador, para 250 mg/5 ml y 500 mg/5 ml.

Caja con frasco con polvo para 75 ml y dosificador, para 250 mg/5 ml y 500 mg/5 ml.

Dosis y vía de administración: 

Vía de administración: Oral.

Dosis: La dosis ponderal es de 50 a 100 mg/kg/día dividida en tres dosis.

La duración del tratamiento y la dosis puede variar dependiendo del criterio del medico y de la patología a tratar.

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