METANOLONE

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SOLUCIÓN INYECTABLE
Tratamiento del dolor moderado a severo
BIOGENTEC
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada ampolleta contiene:

Clorhidrato de nalbufina ......... 10 mg

Vehículo cbp ....................... 1 ml

Indicaciones Terapéuticas: 

METANOLONE® esta indicado en el alivio del dolor moderado a severo METANOLONE® también puede usarse como suplemento para equilibrar la anestesia, como analgésico durante el preoperatorio o posoperatorio y como analgésico obstétrico durante y después del trabajo de parto.

Contraindicaciones: 
  • METANOLONE® no debe ser administrado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o cualquiera de sus excipientes.
  • METANOLONE® esta contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

 

Reacciones secundarias y adversas: 

Se ha reportado hipotensión, hipertensión, bradicardia y taquicardia; sedación, mareo o vértigo, cefalea. Con menor frecuencia se presentan alucinaciones, despersonalización, delirios, disforia y efectos psicomiméticos; boca seca; dolor biliar; náusea y vómito; urgencia urinaria; visión borrosa; depresión respiratoria, disnea y asma; urticaria, prurito y diaforesis.

Presentaciones: 

Venta público: Caja con 3 y 5 ampolletas de 1 ml.

Exportación: Caja con 3 y 5 ampolletas de 1 ml.

GI: Caja con 3 y 5 ampolletas de 1 ml.

Dosis y vía de administración: 

Subcutánea, intramuscular o intravenosa.

La dosis recomendada en adultos de 70 kg es de 10 mg, la administración subcutánea, intramuscular o intravenosa puede repetirse cada 3 a 6 horas como sea necesario. La dosificación debe ajustarse de acuerdo a la severidad del dolor. En pacientes que no toleran este principio activo se recomienda una dosis máxima de 20 mg, con una dosis total máxima diaria de 160 mg.

Nalbufina a dosis de 0.1 mg/kg se ha usado como premedicación en cirugías menores.

En caso de infarto al miocardio puede utilizarse como analgésico a dosis de 20 mg de nalbuifina vía intravenosa.

Para inducir la anestesia se utiliza nalbufina a 0.3 a 3.0 mg/kg/vía intravenosa para ser administrada en 10 a 15 minutos con una dosis de mantenimiento de 0.25 a 0.5 mg/kg vía intravenosa.

En pacientes con insuficiencia renal no es necesario ajustar la dosis de nalbufina.

Nalbufina debe administrarse con precaución y ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática.

Se puede administrar 0.2 mg/kg de nalbufina en niños de 10 meses a 14 años de edad.

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