INDANSEN

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SOLUCIÓN INYECTABLE
Tratamiento de la náusea y el vómito
MAVI
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Solución inyectable.

Fórmula: Cada ampolleta contiene:

Clorhidrato dihidratado de ondansetrón
   equivalente a        4  mg         8  mg
   de ondansetrón

Vehículo  cbp           2  mL         4  mL

Indicaciones Terapéuticas: 
  • Prevención y tratamiento de la náusea inducida por radioterapia y quimioterapia citotóxica. 
  • Prevención y tratamiento de la náusea y el vómito postoperatorios (NAVPO).
Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Reacciones secundarias y adversas: 

Cefalea, sensación de bochorno o aumento de la temperatura, elevaciones ocasionales, transitorias y asintomáticas de las aminotransferasas. Se sabe que el ondansetron prolonga el tiempo de transito del intestino grueso y que puede ocasionar estreñimiento en algunos pacientes.

No se ha observado aumento significativo de efectos secundarios en pacientes tratados con dosis mayores a las recomendadas, ni después de posteriores ciclos de tratamiento con ondansetrón.

Presentaciones: 

Caja con 1 ó 3 ampolletas con 4 mg/2 mL

Caja con 1 ó 3 ampolletas con 8 mg/4 mL

Dosis y vía de administración: 

Intravenosa (I.V.) Intramuscular (I.M.)

Quimioterapia: 8 mg Dosis única intravenosa, lenta o en infusión (15-30 minutos antes de la administración de la quimioterapia).

Para pacientes que reciben quimioterapia altamente emetogénica (p. ej. Dosis altas de cisplatino), se seleccionará la dosis en rango de 8 hasta 320 mg  intravenosos, dosis única (15-30 minutos antes de la quimioterapia).

Radioterapia: 8 mg I.V. (15 a 30 minutos de la selección de radioterapia) o bien 8 mg.

Náuseas y vómito postoperatorios:

Adultos: 4 mg I.V. dosis única, lenta 15 a 0 minutos antes de la inducción de la anestesia (prevención), o bien 4 mg I.V., dosis única, cuando los episodios eméticos se han instaurado (tratamiento)

Niños: 0.155 mg/Kg I.V. dosis única, lenta 15 a 30 minutos antes de la inducción de la anestesia.

Ancianos: La eficacia y tolerancia en pacientes mayores de 65 años son similares a la observada en enfermos más jóvenes, lo que indica que no es necesario modificar la posología ni la vía de administración.

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