NEOTALEM

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SOLUCIÓN INYECTABLE
Antibiótico y antineoplásico
TEVA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada frasco ámpula de solución inyectable contiene:

Clorhidrato de mitoxantrona
   equivalente a ............. 10, 20, 25 ó 30 mg
   de mitoxantrona

Indicaciones Terapéuticas: 

NEOTALEM (mitoxantrona) está indicado en esquemas de tratamiento de estados avanzados de cáncer de mama, en leucemias agudas mieloblásticas, linfoma no-Hodgkin y en carcinoma hepatocelular con frecuencia en asociación con otros quimioterápicos.

Contraindicaciones: 

NEOTALEM (mitoxantrona) está contraindicada en embarazo y lactancia, en pacientes con septicemia, trastornos hemorragíparos y en aquellos con antecedentes de hipersensibilidad a este medicamento.

Reacciones secundarias y adversas: 

Además de la mielosupresión y cardiotoxicidad, los efectos secundarios que se observan con mayor frecuencia son: náusea, vómito alopecia, diarrea, disnea, tos y fiebre. Flebitis y necrosis tisular se han reportado con poca frecuencia en el sitio de la infusión.

Presentaciones: 

Caja con un frasco ámpula con solución de 10 mg/5 ml de mitoxantrona.

Caja con un frasco ámpula con solución de 20 mg/10 ml de mitoxantrona.

Caja con un frasco ámpula con solución de 25 mg/12.5 ml de mitoxantrona.

Caja con un frasco ámpula con solución de 30 mg/15 ml de mitoxantrona.

Dosis y vía de administración: 

Exclusivamente vía intravenosa.

La dosis inicial usual es de 14 mg/m² de superficie corporal administrada en dosis única por infusión intravenosa, repetida cada 3 semanas. Dosis reducidas iniciales se recomiendan en pacientes con disminución de la reserva medular ósea debido a quimioterapia anterior o con mal estado general. La dosis tiene que ajustarse de acuerdo con el grado y duración de la mielosupresión.

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