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SOLUCIÓN INYECTABLE
Tratamiento del dolor moderado a severo
LIOMONT
SUPRADOL
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Forma farmacéutica: Solución

Cada ampolleta contiene: 

Ketorolaco trometamina.......... 30 mg 

Vehículo cbp............................ 1 ml 

Cada ampolleta contiene: 

Ketorolaco trometamina.......... 60 mg 

Vehículo cbp............................ 2 ml 

Cada jeringa prellenada contiene: 

Ketorolaco trometamina.......... 30 mg 

Vehículo cbp............................ 1 ml 

 

Indicaciones Terapéuticas: 

Analgésico no narcótico, útil en el tratamiento a corto plazo del dolor de moderado a severo; particularmente en el postoperatorio. 

Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad al ketorolaco; antecedentes de alergia al ácido acetilsalicílico ni a otros AINES, de úlcera, perforación o sangrado gastrointestinal. 

No debe ser utilizado en pacientes con síndrome de poliposis nasal, angioedema y broncoespasmo secundarios al uso de ácido acetilsalicílico, ni ante úlcera péptica activa. 

Reacciones secundarias y adversas: 

La frecuencia de presentación de eventos adversos secundarios al uso de AINES disminuye del 50 al 10% cuando éstos son utilizados durante periodos cortos. Situación aplicable a SUPRADOL; con el uso de ketorolaco, las reacciones secundarias son poco frecuentes: dolor en el sitio de aplicación, dispepsia, cefalea, mareo, disnea, urticaria o rash cutáneo, sudoración. 

Aunque raramente, también se han observado: vómito, úlcera péptica, estomatitis, sangrado gastrointestinal, melena; asma, oliguria o insuficiencia renal aguda; anormalidades del gusto, visión borrosa, tinnitus, vértigo, depresión o euforia, nerviosismo, parestesias, incapacidad para concentrarse; rubor facial, hipotensión arterial, sangrado de herida postquirúrgica, trombocitopenia, epistaxis, hepatitis, ictericia colestática o insuficiencia hepática; broncoespasmo, edema laríngeo y anafilaxia.

Presentaciones: 
  • Caja con 3 ampolletas de 30 mg / 1 mL.  
     
  • Caja con 3 ampolletas de 60 mg / 2 mL.  
     
  • Caja con 1 o 3 jeringas prellenadas de 30 mg / 1 mL (HyPak).  
Dosis y vía de administración: 

Vía de administración: Intravenosa o intramuscular.

Uso I.M.: 30 a 60 mg iniciales, seguidos de 10 a 30 mg cada 6 horas con un máximo de 150 mg el primer día y de 120 mg los días subsecuentes. 

Uso I.V.: Bolo: 30 mg administrados en un lapso no menor a 15 segundos, dosis que se puede repetir a los 30 minutos si no se ha conseguido el efecto deseado; seguidos por la aplicación de 10 a 30 mg cada 6 horas. 

Infusión: Se recomienda como infusión continua con una velocidad máxima de 5 mg/hora. (Es compatible con las soluciones parenterales convencionales). 

El tratamiento por vía parenteral no deberá exceder los 5 días y no deberá excederse la dosis total diaria recomendada. No se administre a niños menores de 12 años. 

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