ROYKEN

Adultos: En caso de hemorragias severas como las que se presentan en pacientes anticoagulados con derivados cumarínicos por ejemplo, hay que retirar el anticoagulante y administrar por vía intravenosa lenta (en no menos de 30 segundos), una dosis de 10 a 20 mg (1 ó 2 ampolletas) de ROYKEN*, sin diluir ni mezclar con otros medicamentos. En caso de considerarlo conveniente, puede ser inyectado en la parte final del equipo de venoclisis por el que esté pasando una infusión contínua de cloruro de sodio al 0.9% o de dextrosa al 5%.

Tres horas después de la administración de ROYKEN* hay que determinar el tiempo de protrombina y si la respuesta no ha sido satisfactoria, habrá que repetir la dosis, sin rebasar los 50 mg/día.

Puede ser necesario administrar de forma complementaria sangre total o algunos factores de la coagulación según sea el caso.

Si la hipoprotrombinemia se debe a interacciones con otros medicamentos como salicilatos o antibióticos, habrá que reducir o suspender estos, si ello es posible.

Ancianos: Debido a la particular sensibilidad de este grupo de pacientes, hay que administrar las dosis más bajas recomendadas para los adultos.

Niños: En mayores de un año, se recomienda utilizar de 5 a 10 mg al día, que pueden incrementarse dependiendo de la edad.

Recién nacidos: Para el tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién nacido, hay que iniciar con 1 mg por vía intravenosa y posteriormente, las dosis que sean necesarios necesarias de acuerdo a la coagulación y el cuadro clínico. Para compensar la pérdida de sangre y la resistencia a la respuesta a la vitamina K₁, al igual que en los adultos, puede ser necesario el uso de sangre total o de factores de la coagulación.

Como profiláctico en recién nacidos sanos es recomendable la aplicación de una dosis de 2 mg al nacer o poco después y otros 2 mg al cabo de 4 a 7 días. Si no se tiene garantía que estos niños puedan recibir la segunda dosis, se recomienda administrar una dosis única de 1 mg por vía intramuscular.

En el caso de lactantes, además de la dosis recomendada para los niños sanos, habrá que aplicarles 2 mg después de 4 a 6 semanas y si no se sabe si recibirán una tercera dosis, se recomienda administrar una dosis única de 1 mg por vía intramuscular.

Los recién nacidos con factores de riesgo especiales tales como prematuros, ictericia obstructiva, incapacidad para deglutir o asfixia perinatal, o uso materno de anticoagulantes o antiepilépticos, deberán recibir 1 mg por vía intramuscular o intravenosa al nacer o poco después, no debiendo exceder la dosis los 0.4 mg/kg en aquellos prematuros con peso inferior a 2.5 kg.