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SOLUCIÓN INYECTABLE
Derivado hidrosoluble del grupo folato
MAYNE
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada frasco ámpula contiene:

Folinato cálcico equivalente a .......... 500 mg
   de ácido folínico

Vehículo cbp ................................. 50 ml

Indicaciones Terapéuticas: 
  • Disminuye la toxicidad y contrarresta los efectos de la sobredosis de los antagonistas del ácido fólico.
  • Disminuye la toxicidad sistémica del metotrexate después de su administración como agente quimioterapéutico, forma parte de los programas de tratamiento en cáncer terminales.
  • Para el tratamiento de anemia megaloblástica debido a la deficiencia de folato, como el sprue y otras deficiencias nutricionales, en anemias megaloblásticas por embarazo y en la infancia.
  • También se utiliza en combinación con el fluorouracilo para prolongar la vida en pacientes con cáncer colorrectal avanzado.

Contraindicaciones: 
  • Hipersensibilidad a la fórmula.
  • La leucovorina es una terapia inadecuada en la anemia perniciosa u otras anemias megaloblásticas secundarias por una deficiencia de la vitamina B12. Su empleo puede causar una remisión hematológica de la enfermedad, al mismo tiempo que continúa la evolución de sus manifestaciones neurológicas.

Reacciones secundarias y adversas: 

Raras veces pueden ocurrir reacciones alérgicas como respiración asmática y urticaria En combinación con otros regímenes, la toxicidad del fluorouracilo aumenta debido a la leucovorina. Las manifestaciones más comunes son mucositis, estomatitis, leucopenia y/o diarrea entre otros, pudiendo limitar la dosis de fluorouracilo para reducir tales síntomas.

Presentaciones: 

Caja con 1 frasco ámpula con 50 mg/5 ml.

Caja con 1 frasco ámpula con 500 mg/50 ml.

Dosis y vía de administración: 

Dosis: La leucovorina cálcica se puede administrar de forma intramuscular, intravenosa o diluida para infusión.

Debido al contenido de calcio en la solución de leucovorina, no deberá administrarse de forma intravenosa a más de 160 mg/minuto.

El rescate con leucovorina en dosis altas de metrotexate será de 15 mg (10 mg/m2) cada 6 horas y deberá iniciarse 24 horas después del metotrexate y cada 12 horas para la vía parenteral durante las 48 horas siguientes, hasta que el nivel sérico del metotrexate sea menor a 10-8M.

En caso de anemia megaloblástica deberá administrarse 1 g/día.

Vía de administración: Intravenosa.

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