PHYGELIN

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SOLUCIÓN INYECTABLE
Sustituto de plasma
TEVA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada 100 ml de solución inyectable contienen:

Poligelina ........................ 3.5 g
   equivalente a 0.630 g de nitrógeno

Agua inyectable, cbp ........ 100 ml

Electrólitos en mmol/lt.:

Ion sodio ........................ 145.0

Ion potasio ..................... 5.1

Ion calcio ....................... 6.25

Ion cloro ........................ 145.0

Peso molecular promedio ... 30,000

Indicaciones Terapéuticas: 

PHYGELIN® está indicado en las siguientes condiciones:

  • Choque por deficiencia de volumen.
  • Pérdida sanguínea.
  • Pérdida de plasma.
  • Pérdida de volumen durante y después de cirugía.

También en conjunción con máquina cardiopulmonar y durante la hemodiálisis. Fármacos solubles en agua pueden ser administrados con poligelina y en adición la poligelina puede ser usada como solución transportadora para infusión de insulina a dosis bajas.

Contraindicaciones: 

Historia de reacciones anafilactoides e hipersensibilidad a la poligelina o a cualquiera de sus componentes. En los siguientes casos, la poligelina está indicada de manera restringida si el médico considera la infusión necesaria: casos donde los pacientes están en riesgo especial, como incremento del volumen intravascular con sus efectos resultantes.

Reacciones secundarias y adversas: 

Los efectos adversos más frecuentemente reportados incluyen reacciones alérgicas de la piel, taquicardia, bradicardia, náusea, vómito, disfonía, hipotensión, aumento de la temperatura. Tales reacciones desaparecen normalmente después de la descontinuación de la infusión. En raros casos se pueden presentar reacciones severas de hipersensibilidad que pueden llevar al paciente hasta el shock, La liberación de histamina ha demostrado ser la causa de efectos colaterales anafilactoides asociados con la infusión de poligelina. La histamina induce reacciones que pueden ser potencializadas por la infusión rápida.

Presentaciones: 

Caja con frasco con 500 ml con o sin equipo para su administración.

Dosis y vía de administración: 

Intravenosa.

La dosificación y la velocidad de infusión serán ajustadas de acuerdo con la situación individual y dependerá de los parámetros circulatorios.

La extensión y duración del efecto alcanzado depende del volumen de infusión, la velocidad de infusión y el déficit de volumen existente.

En adultos sanos se consideran apropiados los siguientes volúmenes:

  • Pérdida de sangre o plasma 500 a 1,500 ml.
  • Choque por deficiencia de volumen: hasta 2,000 ml.
  • En emergencias: el volumen requerido. La presión arterial es el parámetro primario de referencia.

El índice de infusión es controlado por el monitoreo de la presión arterial. El volumen de infusión debe ser administrado en 4 horas.

Los volúmenes mencionados pueden ser aún mayores, siempre y cuando los constituyentes esenciales de la sangre se mantengan por encima del límite crítico de dilución y que se eviten la hipovolemia y la sobrehidratación.

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