FLAMYDOL JUNIOR

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SUSPENSIÓN
Antiinflamatorio y analgésico
UNIPHARM MX
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada 100 ml contienen:

Diclofenaco resinato absorbato
   equivalente a .......... 180 mg
   de diclofenaco

Vehículo cbp .............. 100 ml

Indicaciones Terapéuticas: 

FLAMYDOL* JUNIOR Suspensión es un medicamento que contiene al diclofenaco resinato, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, cuyas propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas lo hacen notable.

  • Es un coadyuvante en enfermedades con dolor, inflamación y fiebre como: Amigdalitis, faringitis, otitis, sinusitis, bronquitis, influenza, mastitis, anexitis, salpingitis y dismenorrea.
  • Dolor posoperatorio y estados dolorosos e inflamatorios de origen traumático como: Isquialgia, braquialgia, lumbalgia, contusiones, luxaciones y fracturas.
  • Estados dolorosos e inflamatorios de origen reumático como: Artritis gotosa aguda, artritis reumatoide activa, espondilitis anquilosante activa y osteoartritis.

Dolor después de una extracción dentaria y otras intervenciones odontomaxilares.

 

Contraindicaciones: 
  • A pacientes con hipersensibilidad al diclofenaco no debe administrárseles, así como pacientes a quienes el ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroideos inducen síntomas de asma, rinitis o urticaria, en casos de diarrea.
  • El diclofenaco induce la úlcera péptica y lesiones gástricas, por lo cual no debe ser administrado a pacientes con este padecimiento y durante el embarazo.
  • No debe usarse en pacientes con porfiria.
  • No usar en pacientes embarazadas, ni en niños menores de un año.

 

Reacciones secundarias y adversas: 

Las siguientes reacciones adversas se presentan con una incidencia mayor de 1% (basado en estudios clínicos):

  • Generales: Dolor abdominal*, dolor de cabeza*, retención de líquidos y distensión abdominal.
  • Gastrointestinal: Diarrea*, indigestión*, náuseas*, constipación*, flatulencia, anormalidades en exámenes hepáticos, úlcera péptica, con o sin sangrado y/o perforación o sangrado sin úlcera.
  • Sistema nervioso: Dolor de cabeza, vértigo y nerviosismo. Somnolencia en raras ocasiones.
  • Piel: Rash y prurito.
  • Sentidos especiales: Zumbido de oídos.
  • Sistema cardiovascular: En casos aislados se reporta palpitaciones, dolor torácico, hipertensión e insuficiencia cardiaca congestiva.
  • Riñones: Edema. En muy raros casos: insuficiencia renal aguda, alteraciones urinarias como hematuria y proteinuria, nefritis intersticial, síndrome nefrótico y necrosis papilar.
  • Hígado: Ocasionalmente, aumento de los valores de las aminotransferasas en suero. En casos raros: hepatitis con o sin ictericia y casos aislados hepatitis fulminante.
  • Incidencia, 3 a 9% (la incidencia de reacciones no marcadas es de 1 a 3%).
Presentaciones: 

Caja con frasco con 120 ml (9 mg/5 ml) y cucharita dosificadora de 5 ml.

 

Dosis y vía de administración: 

Dosis:

  • Niños de 3 a 6 años: 1 cucharadita (5 ml) dos a tres veces al día.
  • Niños de 7 a 9 años: 2 cucharaditas (10 ml) dos a tres veces al día.
  • Niños de 10 a 12 años: 1 cucharada (15 ml) dos a tres veces al día.

La dosis se calcula con base en el peso del paciente: 0.5 a 2 mg/kg/día dividido en dos o tres dosis.

Vía de administración: Oral.

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