SELECTOFEN

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GRAGEAS CON CAPA ENTÉRICA
Tratamiento del dolor y la inflamación
DIBA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada gragea de SELECTOFEN contiene:

Diclofenaco sódico ........ 50 mg

Excipiente, cbp ............ 1 gragea

Cada ampolleta de solución inyectable de SELECTOFEN contiene:

Diclofenaco sódico ........ 75 mg

Vehículo, cbp ............... 3 ml

Cada 100 g de gel de SELECTOFEN contienen:

Diclofenaco sódico ........ 1 g

Excipiente, csp ............ 100 g

Indicaciones Terapéuticas: 

SELECTOFEN está indicado en tratamiento inicial, agudo o crónico de los siguientes síntomas:

  • Artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, artrosis y padecimientos inflamatorios y/o degenerativos del sistema musculoesquelético.
  • Padecimientos traumáticos: esguinces, contusiones, luxaciones, fracturas.
  • Síndrome doloroso de columna vertebral.
  • Ataque de gota.
  • Inflamaciones y dolores post-operatorios.
  • Dismenorrea primaria.

 

Contraindicaciones: 
  • En pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.
  • No se debe administrar a pacientes que han desarrollado asma, urticaria u otro tipo de reacción alérgica a los analgésicos-antiinflamatorios no esteroideos; ya que se han reportado reacciones anafilácticas graves.
  • Pacientes con úlcera péptica sangrante.
  • Enfermedad acidopéptica.
  • Hipertensión arterial severa.
  • Insuficiencia cardiaca renal y hepática.
Reacciones secundarias y adversas: 

Tracto gastrointestinal: Dolor abdominal, náuseas, vómito, diarrea, calambres abdominales, flatulencia, anorexia; raras veces, úlcera péptica con o sin hemorragia o perforación, diarrea sanguinolenta y pancreatitis.

SNC: Cefalea, vértigo; raras veces, somnolencia, desorientación, trastornos de memoria, insomnio, alteración en el oído, trastornos de visión.

Piel: Eritemas o erupciones.

Riñones: Casos aislados, insuficiencia renal y trastornos urinarios.

Hígado: Aumento de las enzimas séricas de aminotransferasa (TGO TGP).

Hipersensibilidad: En raras ocasiones, reacciones de hipersensibilidad como asma. En aplicación cutánea pueden aparecer como reacciones locales: escozor, enrojecimiento, ardor de la piel o un brote de exantema vesicular, ampollas o descamación de la piel; y reacciones sistémicas. En casos aislados, exantema generalizado y/o reacciones de hipersensibilidad y fotosensibilidad.

Presentaciones: 

Grageas: Caja con 20 grageas con capa entérica de 50 mg.

Solución inyectable: Caja con 4 ampolletas de 3 ml con 75 mg.

Gel: Caja con tubo con 60 g.

Dosis y vía de administración: 

Grageas: Oral.

  • Artritis reumatoidea y osteoartritis: 1 gragea 3 ó 4 veces al día.
  • Espondilitis anquilosante: 1 gragea 2 veces al día.
  • Padecimientos reumáticos leves o tratamientos prolongados: 1 gragea 2 veces al día.

Solución inyectable: Intramuscular profunda o intravenosa por infusión. La dosis para adultos es de 1 ampolleta intramuscular profunda diaria, para tratamientos cortos y se puede aumentar hasta 2 ampolletas por día.

No debe administrarse por más de 2 días. En caso necesario seguir con tratamiento oral.

Gel cutáneo: De 2 a 3 veces al día y según la extensión de la zona dolorosa, friccionando suavemente.

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