NEURALIN

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¿Para qué sirve el medicamento Neuralin?

Útil en el tratamiento de la neuritis, neuralgias, polineuritis, neuralga intercostal, ciática, paresia facial, radiculoneuritis, síndrome cervical, hernia de disco intervertebral, mialgias, tendinitis, síndrome escapulohumeral.

¿Cómo se aplica el medicamento Neuralin?

Mezclar el contendo de ambas ampolletas y aplicar vía intramuscular profunda, cada 24 horas por 5 días.

¿Qué contiene el medicamento Neuralin?

Vitamina B1 (Tiamina), Vitamina B6 (Piridoxina), Vitamina B12 (Hidroxicobalamina), Dexametasona.

SOLUCIÓN INYECTABLE
Tratamiento de las neuritis y las neuralgias
CHINOIN
Forma Farmacéutica y Formulación: 

La ampolleta No. 1 contiene:

Clorhidrato de tiamina (Vit. B1) ........ 200.0 mg

Clorhidrato de piridoxina (Vit. B6) ..... 100.0 mg

Acetato de hidroxocobalamina
   (Vit. B12) equivalente a ............... 5.0 mg
   de hidroxocobalamina

Clorhidrato de lidocaína .................. 30.0 mg

Vehículo cbp ................................ 2.0 mL.

La ampolleta No. 2 contiene:

Fosfato sódico de dexametasona
   equivalente a ............................ 4.0 mg
   fosfato de dexametasona

Vehículo cbp ................................ 1.0 mL.

Indicaciones Terapéuticas: 

Neurología: Neuritis, neuralgias, polineuritis, neuralgia intercostal, ciática, paresia facial, radiculoneuritis, síndrome cervical, hernia del disco intervertebral, mialgias, lumbalgias, tendinitis, síndrome escapulohumeral.

Traumatología y ortopedia: Traumatismo pre y post operatorio, indicado principalmente para el tratamiento inicial intenso de neuritis aguda y del reumatismo articular y extraarticular, en los cuales la inflamación debe reducirse con rapidez.

Contraindicaciones: 

La tiamina no se debe de administrar cuando exista hipersensibilidad conocida.

La piridoxina está contraindicada en personas con hipersensibilidad conocida a la piridoxina.

La hidroxocobalamina no debe de administrarse cuando existe  atrofia hereditaria del nervio óptico (enfermedad de Leber), ya que puede causar aceleración de la atrofia. No se debe de administrar a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la hidroxocobalamina o a la cianocobalamina, no debe ser usada en enfermedad temprana de Leber (atrofia hereditaria del nervio óptico).

La dexametasona está contraindicada en pacientes con úlcera gástrica y duodenal, infecciones micóticas generalizadas, infecciones víricas (varicela y herpes), glaucoma, hipertensión, insuficiencia hepática o renal, psicosis grave, estados convulsivos, tuberculosis, diabetes mellitus, insuficiencia cardiaca congestiva y osteoporosis.

Se encuentra contraindicado en pacientes con úlcera gástrica o duodenal, infecciones micóticas generalizadas, infecciones víricas (varicela, herpes zóster), tuberculosos, glaucoma, hipertensión, insuficiencia hepática o renal, psicosis grave, estados convulsivos, diabetes mellitus, insuficiencia cardiaca congestiva y osteoporosis, hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No deberá utilizarse en pacientes con enfermedad temprana de Leber (atrofia hereditaria del nervio óptico).

El contenido de la ampolleta N° 2 (dexametasona), contiene bisulfito de sodio, el cual puede causar reacciones de tipo alérgico, incluyendo síndrome anafilactoide y crisis asmática, esto particularmente en personas sensibles.

Reacciones secundarias y adversas: 

Ocasionalmente se ha presentado choque anafiláctico en personas susceptibles, otras reacciones o eventos adversos que ocasionalmente pueden ocurrir (incluyendo identificados durante la comercialización), se enlistan a continuación:

Trastornos gastrointestinales: Úlcera gástrica o duodenal, vómito, xerostomía.

Trastornos del sistema nervioso central: Insomnio, irritabilidad, nerviosismo, euforia, psicosis, ansiedad, cefalea, temblor fino en extremidades, escalofrío.

Trastornos endocrinos: Hipertiroidismo, síndrome de Cushing, supresión adrenal.

Trastornos metabólicos: Hiperglucemia.

Trastornos oculares: Glaucoma (incremento en la presión ocular).

Trastornos de piel y tejido subcutáneo: Erupciones cutáneas (rash), urticaria, edema, reacciones de hipersensibilidad.

Trastornos músculo-esquelético: Hipotonía (debilidad muscular), lumbalgia (dolor de espalda).

 

Presentaciones: 

Caja de cartón con dos ampolletas: una ampolleta No. 1 y una ampolleta No. 2 e instructivo impreso.

Caja de cartón con dos ampolletas: una ampolleta No. 1 y una ampolleta No. 2 con una jeringa y aguja esterilizadas e instructivo impreso.

Dosis y vía de administración: 

Mezclar el contenido de una ampolleta No. 1 y No. 2. Aplicar por vía intramuscular profunda, cada 24 horas por 5 días.

Aplicar por vía intramuscular profunda, cada 24 horas hasta por cinco días.

Mezclar el contenido de la ampolleta No. 1 y No. 2, conforme a lo descrito a continuación:

  1. Limpie el cuello de las ampolletas con algodón y alcohol
  2. Corte el cuello de la ampolleta 1 y extraiga su contenido con la jeringa
  3. Corte el cuello de la ampolleta 2 y extraiga su contenido con la misma jeringa
  4. Agite hasta que la solución se vea homogénea
  5. Elimine el aire de la jeringa y aplique lentamente por vía intramuscular profunda.
    Pacientes de 18 años de edad en adelante.

 

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