SERETIDE DISKUS

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¿Para qué sirve el medicamento Seretide diskus?

Útil en el tratamiento regular periódico del asma.

¿Cómo se aplica el medicamento Seretide diskus?

Adultos y niños mayores de 12 años:

Dos inahalaciones de:

Seretide diskus 50/100, 2 veces al día, o

Seretide diskus 50/250, 2 veces al día, o

Seretide diskus 50/500, 2 veces al día, o

Niños de 4 años y mayores:

Una inhalación de Seretide diskus 50/100, 2 veces al día.

¿Qué contiene el medicamento Seretide diskus?

Salmeterol, Fluticasona.

POLVO
Tratamiento del asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
GLAXOSMITHKLINE
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Forma farmacéutica:

SERETIDE® DISKUS®
Polvo

Formulación: Cada dosis contiene:

Xinafoato de Salmeterol
equivalente a:
de Salmeterol

50 µg

50 µg

50 µg

Propionato de Fluticasona

100 µg

250 µg

500 µg

Excipiente cbp

12.5 mg

12.5 mg

12.5 mg
Indicaciones Terapéuticas: 

ASMA (Enfermedad Obstructiva Reversible de las vías aéreas)

SERETIDE® DISKUS® está indicado para el tratamiento periódico de asma (Enfermedad Obstructiva Reversible de la Vía Aérea).

Esto puede incluir:

 

  • Pacientes bajo dosis de mantenimiento eficaz de β agonistas de acción prolongada y corticoesteroides inhalados.
  • Pacientes que continúan sintomáticos a pesar de estar recibiendo corticoesteroides inhalados.
  • Pacientes tratados regularmente con broncodilatadores y que requieren adicionar corticoesteroides inhalados.
  • Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

SERETIDE® está indicado para el tratamiento regular de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), incluyendo bronquitis crónica y enfisema, y se ha demostrado que reduce la tasa de mortalidad por todas las causas.

Contraindicaciones: 

Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes.

Reacciones secundarias y adversas: 

Más adelante se enlistan todas las reacciones adversas asociadas con los componentes individuales, xinafoato de salmeterol y propionato de fluticasona. No hay reacciones adversas adicionales atribuidas a la combinación cuando se compara con los perfiles de eventos adversos de los componentes individuales.

Se enlistan más adelante los eventos adversos por órgano / sistema y frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy comunes (≥ 1/10), comunes (≥1/100 a <1/10), poco comunes (≥1/1,000 a <1/100), raras (≥1/10,000 a <1/1,000) y muy raras (<1/10,000). La mayor parte de las frecuencias se determinó del conjunto de los estudios clínicos, 23 en asma y 7 de los estudios en EPOC. No todos los eventos fueron reportados en los estudios clínicos. Para esos eventos, la frecuencia se calculó basándose en datos espontáneos.

Datos de los Estudios Clínicos:

Infecciones e infestaciones:

  • Comunes: Candidiasis de boca y garganta, neumonía (en pacientes con EPOC).
  • Raros: Candidiasis Esofágica.

Trastornos del sistema inmunológico:

Reacciones de hipersensibilidad:

  • Poco comunes: Reacciones cutáneas de hipersensibilidad, disnea.
  • Raros: Reacciones anafilácticas.

Trastornos endocrinos:

Posibles efectos sistémicos incluyen (véase Precauciones Generales):

  • Poco comunes: Cataratas
  • Raros: Glaucoma

Trastornos del metabolismo y nutrición:

  • Poco comunes: Hiperglucemia.

Trastornos psiquiátricos:

  • Poco comunes: Ansiedad, trastornos del sueño.
  • Raros: Cambios de comportamiento, incluyendo hiperactividad e irritabilidad (predominantemente en niños).

Trastornos de sistema nervioso:

  • Muy comunes: Cefalea (véase Precauciones Generales).
  • Poco comunes: Temblor (véase Precauciones Generales).

Trastornos Cardiacos:

  • Poco comunes: Palpitaciones (véase Precauciones Generales), taquicardia, fibrilación auricular.
  • Raros: arritmias cardiacas incluyendo taquicardia supraventricular y extrasístoles.

Trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino:

  • Comunes: Ronquera/disfonia.
  • Poco comunes: Irritación de garganta.

Trastornos de piel y tejido subcutáneos:

  • Poco comunes: Contusiones.

Trastornos músculo-esqueléticos y del tejido conectivo:

  • Comunes: Calambres musculares, artralgia.

Datos Post-comercialización:

Trastornos del sistema inmunológico:

Reacciones por hipersensibilidad como:

  • Raras: Angioedema (principalmente facial y edema orofaríngeo) y broncoespasmo.

Trastornos endocrinos:

Posibles efectos sistémicos incluyen (véase Precauciones Generales):

  • Raros: Síndrome de Cushing, manifestaciones Cushingoides, supresión suprarrenal, retardo en el crecimiento en niños y adolescentes, disminución en la densidad mineral ósea.

Trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino:

  • Raros: Bronco-espasmo paradójico (véase Precauciones Generales).
Presentaciones: 

Caja de cartón con dispositivo inhalador con 60 dosis de 50μg/ 100μg, 50μg/250μg ó 50μg/500μg de Salmeterol/Fluticasona, e instructivo de uso.

Dosis y vía de administración: 

Vía de administración: Inhalador Oral.

Se debe concientizar a los pacientes de que SERETIDE® DISKUS® debe de administrase con regularidad para obtener un beneficio óptimo, aun cuando se encuentren asintomáticos.

Los pacientes deben de ser reevaluados regularmente por un médico, con la finalidad de constatar que la concentración que estén recibiendo de SERETIDE® continúe siendo la óptima y solo debe de cambiarse por instrucciones del médico.

Asma (Enfermedad Obstructiva reversible de la vía aérea): La dosis debe de titularse a la más baja posible con la que se mantenga un control eficaz de los síntomas. Cuando el control de los síntomas se mantenga con un régimen posológico de SERETIDE® dos veces al día, el ajuste a la dosis eficaz más baja podría incluir el administrar SERETIDE® DISKUS® una vez al día.

Los pacientes deben recibir la concentración de SERETIDE® DISKUS® que contenga la dosis de propionato de fluticasona apropiada a la severidad de su enfermedad.

Si un paciente está controlado inadecuadamente con la monoterapia con corticoesteroide inhalado, la sustitución por SERETIDE® a una dosis terapéuticamente equivalente del corticoesteroide, podría resultar en una mejoría en el control del asma. Para pacientes cuyo control del asma sea aceptable bajo la monoterapia con el corticoesteroide inhalado, la sustitución por SERETIDE® podría permitir una reducción de la dosis con el corticoesteroide y mantener al mismo tiempo el control del asma. Para información adicional, consultar la sección Farmacocinética y Farmacodinamia.

Dosis recomendadas:

Adultos y niños mayores de 12 años:

Una inhalación de:

  • SERETIDE® DISKUS® 50/100 (50 μg de Salmeterol y 100 μg de propionato de fluticasona) 2 veces al día o de
  • SERETIDE® DISKUS® 50/250 (50 μg de Salmeterol y 250 μg de propionato de fluticasona) 2 veces al día, o de
  • SERETIDE® DISKUS® 50/500 (50 μg de salmeterol y 500 μg de propionato de fluticasona) 2 veces al día.

Niños de 4 años y mayores: Una inhalación de SERETIDE® DISKUS® 50/100 (50 μg de Salmeterol y 100 μg de propionato de fluticasona), dos veces al día.

No hay datos sobre el uso de SERETIDE® DISKUS® en niños menores de 4 años de edad.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC): Para los pacientes adultos, la dosis recomendada es una inhalación de SERETIDE® DISKUS® 50/250 μg a 50/500 μg de Salmeterol / propionato de fluticasona, suministrada dos veces al día. Se ha demostrado que SERETIDE® reduce la tasa de mortalidad por todas las causas, cuando se administra a una dosis de 50/500 μg dos veces al día.

Grupos especiales de pacientes: No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada o en pacientes con insuficiencia hepática o renal.

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