NALCRYN SP

Estás aquí

Inicio / Vademécum actuamed / Buscar / NALCRYN SP

Contáctanos

SOLUCIÓN INYECTABLE
Analgésico agonista-antagonista
CRYOPHARMA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada mililitro contiene:

Nalbufina ........... 10.0 mg

Vehículo, cbp ..... 1.0 ml

Indicaciones Terapéuticas: 

La nalbufina está indicado para el alivio del dolor de moderado a severo, como analgésico preoperatorio, como complemento a la anestesia quirúrgica y en el periodo posoperatorio; durante el tercer periodo del parto como analgésico, y para alivio del dolor por infarto agudo por infarto por infarto al miocardio. Por se un analgésico potente, puede utilizarse en procesos molestos y dolorosos de exploración de diagnóstico.

 

Contraindicaciones: 

NALCRYN SP no deberá de suministrarse a pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, o cuando exista alteraciones de la ventilación, enfermedades hepáticas, ingesta reciente de IMAO, o en el embarazo.

 

Reacciones secundarias y adversas: 

Las reacciones que más frecuentemente se pueden presentar son: sedación, náusea, sequedad de boca y mareo; con menor frecuencia se presenta cefalea, vómito y aturdimiento; con poca frecuencia se han presentado casos de inquietud, visión borrosa, frío, euforia y alteraciones respiratorias.

 

Presentaciones: 

Caja con 5 ampolletas de 10 mg/ml.

 

Dosis y vía de administración: 

Adultos: La dosis típica de nalbufina es de 10 mg/70 kg de peso por vía intravenosa, intramuscular o intravenosa; ya que la formulación de NALCRYN SP no contiene sulfitos ni parabenos, también puede administrarse por vía epidural, peridural o intratecal. La dosis puede ser repetida cada 3 a 6 horas, según sea necesario. La dosis deberá de ajustarse de acuerdo a la severidad del dolor y/o las condiciones del paciente. La dosis máxima única es de 20 mg y la dosis máxima diaria es de 160 mg.

Copyright © 2024 Editorial Multicolor SA de CV. Todos los derechos reservados.