TECNOPLATIN

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SOLUCIÓN INYECTABLE
Antineoplásico
COLUMBIA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada frasco ámpula de solución inyectable contiene:

Cis-diamino dicloro platino ................ 10 y 50 mg

Indicaciones Terapéuticas: 

Está indicado en:

  • Tumores germinales.
  • Tumores epiteliales y germinales de ovario.
  • Cáncer avanzado de vejiga.
  • Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.
  • Carcinoma de pulmón células pequeñas y no pequeñas.
  • Carcinoma de células pequeñas.

Contraindicaciones: 

No se debe administrar en pacientes con función renal disminuida preexistente, en pacientes mielosuprimidos o con alteración auditiva.

También está contraindicado en pacientes alérgicos a TECNOPLATIN o compuestos que contengan platino.

Reacciones secundarias y adversas: 

Nefrotoxicidad, ototoxicidad, mielosupresión, náuseas y vómito; hipomagnesemia, hipocalcemia, hipocaliemia, hiperuricemia y nefrotoxicidad. Reacciones de tipo anafiláctico como edema facial, estertores respiratorios, taquicardia e hipotensión.

Presentaciones: 

Frasco ámpula de 10 mg polvo liofilizado.

Frasco ámpula de 50 mg polvo liofilizado.

Los frascos ámpula de TECNOPLATIN deben ser reconstituidos en proporción 1:1 de tal manera que cada ml de solución resultante contendrá 1 mg de TECNOPLATIN.

Dosis y vía de administración: 

Dosis: El TECNOPLATIN debe ser disuelto en solución de NaCl. Puede ser administrado por infusión continua o bolo cada 3 a 4 semanas diario por 5 días en forma intravenosa. El paciente debe ser hidratado apropiadamente pre, trans y postadministración del TECNOPLATIN. La administración de antieméticos y la hidratación son esenciales en pacientes tratados con TECNOPLATIN.

TECNOPLATIN 100 mg/m2 vía intravenosa una vez cada 4 semanas o bien 20 mg/m2 vía intravenosa diariamente por cinco días, cada 3 semanas, por 3 ciclos.

Vía de administración: Intravenosa.

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