MEDIBUTIN

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¿Para qué sirve el medicamento Medibutin?

Útil en el tratamiento de los síntomas de trastornos gastrointestinales asociados con hiperacidez y alteraciones en lamotilidad gástrica como reflujo gastroesofágico, esofagitis, gastritis y dispepsia.

¿Cómo se toma el medicamento Medibutin?

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 tableta masticable 15 minutos a media hora antes de los alimentos. Dosis máxima al día 3 tabletas masticables.

¿Qué contiene el medicamento Medibutin?

Magaldrato, Dromperidona.

TABLETAS MASTICABLES
Tratamiento de la enfermedad ácido péptica
MEDIX
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Tabletas Masticables

Cada tableta masticable contiene:

Magaldrato ...................... 800 mg

Domperidona ................... 10 mg

Excipiente c.b.p. .............. 1 tableta masticable

Indicaciones Terapéuticas: 

Esta indicado para el manejo sintomático de trastornos gastrointestinales asociados con hiperacidez y alteraciones en la motilidad gástricas como reflujo gastroesofágico, esofagitis, gastritis y dispepsia.

Contraindicaciones: 

Está contraindicado en las siguientes condiciones: pacientes con prolactinoma, en casos en los cuales la estimulación de la motilidad gástrica podría ser peligrosa, por ejemplo, en presencia de hemorragia gastrointestinal activa, obstrucción mecánica o perforación; en pacientes con alteraciones hidroelectrolíticas principalmente hipocaliemia, hipofosfatemia e hipermagnesemia.

No debe coadministrarse con ketoconazol oral, eritromicina, u otros inhibidores potentes de la CYP3A4 que prolongan el intervalo QTc como fluconazol, voriconazol, claritromicina, amiodarona y telitromicina. Tratamiento concomitante con bromocriptina.

En pacientes con insuficiencia renal severa (depuración menor a 30 ml/min) pueden aumentar los niveles de aluminio y magnesio con los tratamientos prolongados. En pacientes con insuficiencia hepática severa. En pacientes con enfermedades cardiacas del ritmo, conducción e insuficiencia cardiaca congestiva.

Reacciones secundarias y adversas: 

Las reacciones adversas de magaldrato son en general leves y transitorias; las más características son estreñimiento y diarrea. A dosis elevadas puede causar alcalosis metabólica. El uso prolongado puede favorecer litiasis renal. El hidróxido de magnesio y otras sales de magnesio pueden causar depresión del sistema nervioso central, en presencia de insuficiencia renal. Puede producir hipermagnesemia e hiperaluminemia en pacientes en estados críticos o con insuficiencia renal severa.

A continuación se enlistan las principales reacciones adversas reportadas para domperidona por aparatos y sistemas. La frecuencia de estas se clasifican en: Muy comunes (>1/10), comunes (>1/100, <1/10), poco comunes (>1/1000, <1/100), raras (>1/10000, <1/1000) y muy raras (<1/10000 incluyendo casos aislados):

  • Sistema inmune: Muy raras, reacciones alérgicas incluyendo anafilaxia, choque anafiláctico, urticaria y angioedema.
  • Endocrinológicas: Rara, aumento en los niveles de prolactina. La hiperprolactinemia rara vez produce reacciones neuroendocrinológicas como galactorrea, ginecomastia y amenorrea. Estas reacciones más que graves son generalmente una molestia para el paciente.
  • Sistema nervioso: Cefalea y ansiedad. Muy raras, reacciones extrapiramidales. Las cuales se revierten espontánea y completamente al suspender el medicamento.  
  • Gastrointestinales: Sequedad de boca. Raras, cólico intestinal transitorio. Muy raras: Diarrea.
  • Piel: Muy rara, prurito y eritema

Se reportaron arritmias cardiacas después del uso intravenoso de altas dosis de domperidona, por lo que se descontinúo está vía de administración. Debido a que la domperidona posee propiedades electrofisiológicas similares a los agentes antiarrítmicos clase III puede producir prolongación del intervalo QT y predisponer a arritmias ventriculares. Este efecto al parecer es más pronunciado en presencia de hipocaliemia. Es por ello que está contraindicado su uso en hombres con un intervalo QT >450 ms y en mujeres > 470 ms o en pacientes con hipocaliemia sostenida. Se deben considerar algunos factores de riesgo asociados a prolongación del intervalo QT como son el sexo femenino, edad avanzada, bradicardia, enfermedad cardiaca y alteraciones electrolíticas.

Presentaciones: 

Caja con frasco con 30 ó 60 tabletas masticables.

Dosis y vía de administración: 

Debe ser utilizado con la mínima dosis efectiva en el menor tiempo posible de tratamiento.

Oral.

Adultos y adolescentes (mayores de 12 años y que pesan 35 kg o más): Tomar 1 tableta masticable quince minutos a media hora antes de los alimentos.

Dosis máxima al día 3 tabletas masticables.

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