IMOT OFTENO al 0.5%

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SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Antiglaucomatoso beta bloqueador no selectivo
SOPHIA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada ml contiene:

Maleato de timolol
   equivalente a ........ 5 mg
   de timolol

Vehículo cbp ............ 1 ml

Indicaciones Terapéuticas: 

IMOT OFTENO está indicado para el control de la presión intraocular en glaucoma primario de ángulo abierto, hipertensión ocular, glaucoma con catarata incipiente, intolerancia a otros medicamentos antiglaucomatosos, elevación posoperatoria de presión intraocular (excepto en cirugía filtrante), algunos casos de glaucoma secundario (cuando está indicado el tratamiento médico), pacientes áfacos o pseudoáfacos con glaucoma.

 

Contraindicaciones: 
  • Hipersensibilidad conocida al maleato de timolol y/o a cualquier componente de la fórmula.
  • El timolol está contraindicado en individuos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), asma bronquial, bradicardia sinusal, insuficiencia cardiaca congestiva, bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer grado.

 

Reacciones secundarias y adversas: 
  • Oculares: IMOT OFTENO puede causar ardor transitorio, disminución de la sensibilidad corneal, blefaroconjuntivitis alérgica, queratitis punteada superficial, hiperemia conjuntival, queratoconjuntivitis sicca, ptosis, diplopía, visión borrosa, cambios refractivos (debidos, en algunos casos, a la suspensión del tratamiento con mióticos).
  • Sistema nervioso central: Cefalea, mareos, letargia, confusión, alucinaciones, fatiga y depresión.
  • Cardiovasculares: Hipotensión arterial sistémica, bradicardia, arritmias, bloqueo cardiaco auriculoventricular, paro cardiaco, insuficiencia cardiaca congestiva, síncope, accidente vascular cerebral, palpitaciones e isquemia cerebral. Estas reacciones generalmente ocurren en la vejez o en sujetos con problemas cardiovasculares preexistentes.
  • Respiratorias: Espasmo bronquial (principalmente en pacientes con enfermedades broncospásticas preexistentes), insuficiencia respiratoria y disnea.
  • Otras: Agravamiento de la miastenia gravis, alopecia, cambios pigmentarios ungueales, náuseas, erupción cutánea localizada y generalizada, urticaria, astenia; disfunción sexual, incluyendo impotencia, disminución de la libido y eyaculación reducida; hipercaliemia, enmascaramiento de síntomas de hipoglucemia en diabéticos insulinodependientes, diarrea y parestesias.

 

Presentaciones: 

Caja con frasco gotero con 15 ml de solución.

 

Dosis y vía de administración: 

Dosis: Aplique 1 gota de IMOT OFTENO en el fondo del saco conjuntival inferior del(los) ojo(s) afectado(s) cada 12 horas. Debido a que en algunos pacientes la respuesta hipotensora a IMOT OFTENO puede requerir varias semanas para estabilizarse, la evaluación de la presión intraocular podrá hacerse hasta 2 a 4 semanas después de iniciado el tratamiento. La dosis por arriba de una gota de IMOT OFTENO cada 12 horas, generalmente no ha demostrado producir una mayor reducción en la presión intraocular y puede aumentar la posibilidad de aparición de los efectos adversos. Si la presión intraocular no baja a un nivel satisfactorio bajo este régimen, pueden agregarse otras drogas hipotensoras oculares, como pilocarpina (PIL OFTENO), agentes a agonistas no selectivos y selectivos, derivados sintéticos de prostaglandinas, inhibidores tópicos y sistémicos de la enzima anhidrasa carbónica.

Vía de administración: Oftálmica.

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