FUXEN

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TABLETAS
Antiinflamatorio no esteroide, con acción analgésica
TEVA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada tableta contiene:

Naproxeno .............. 250 mg

Excipiente cbp ........ 1 tableta

Indicaciones Terapéuticas: 

  • Antiinflamatorio no esteroide, con acción analgésica.
  • Por su acción antiinflamatoria y analgésica FUXEN está indicado en: artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, gota y artritis reumatoide juvenil.
  • Afecciones musculoesqueléticas y periferiarticulares como: tenosinovitis, bursitis, tendinitis, sinovitis y lumbago.
  • Usos en traumatología y cirugía, por su acción analgésica, después de distensiones, esguinces, manipulaciones ortopédicas y cirugía.

Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad a las formulaciones de naproxeno y naproxeno sódico.

Debido al potencial que existe de reacciones cruzadas de sensibilidad, FUXEN no deberá administrarse a pacientes en quienes el ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios-analgésicos no esteroides hayan provocado manifestaciones alérgicas como asma, rinitis o urticaria.

Puesto que los estudios pediátricos de seguridad y eficacia no se han completado, el uso de este producto en niños menores de 2 años no es recomendable.

El naproxeno no deberá administrarse a pacientes con úlcera péptica activa.

Reacciones secundarias y adversas: 

Las reacciones adversas más comunes son: malestar abdominal, dolor epigástrico, cefalea, náuseas, anemia aplásica y hemolítica, meningitis aséptica, disfunción cognoscitiva, incapacidad para concentrarse, colitis, neumonitis eosinofílica, necrólisis epidérmica, eritema multiforme, hepatitis fatal, sangrado o perforación gastrointestinal, granulocitopenia, disfunción auditiva, hematuria, hipercaliemia, insomnio, ictericia, enfermedad renal, incluyendo glomerulonefritis, nefritis intersticial, necrosis papilar renal, síndrome nefrótico y falla renal, ulceración gastrointestinal péptica o no péptica, reacciones de fotosensibilidad, rash cutáneo, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, estomatitis ulcerativa, vasculitis, trastornos visuales, vómito y convulsiones.

Aunque en estudios metabólicos realizados a la fecha no se ha informado de retención de sodio, es posible que los pacientes con función cardiaca comprometida o dudosa puedan presentar un riesgo mayor cuando se les administra naproxeno.

Presentaciones: 

Caja con 30 tabletas.

Dosis y vía de administración: 

Dosis:

  • Para artritis reumatoide, osteoartritis y espondilitis anquilosante en adultos, terapia inicial: La dosis usual es de 1,000 mg al día en dos tomas o en dosis única, pudiéndose ampliar hasta 1,500 mg en casos de exacerbaciones.
  • Tratamiento de mantenimiento: Dosis de 500 a 1,000 mg/día (en dosis única o en 2 tomas a intervalos de 12 horas).
    El naproxeno es eficaz cuando se administra en dosis única de 1,000 mg tomada por la mañana o por la noche.
  • Para uso en artritis reumatoide juvenil: La dosis usual es de 10 mg/kg diariamente dividida en 2 tomas con intervalos de 12 horas.

Vía de administración: Oral.

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