CARBOTEC

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SOLUCIÓN INYECTABLE
Antineoplásico
COLUMBIA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Liofilizado en viales ........... 150 mg

Acción: Antineoplásico similar a cisplatino con menores efectos secundarios. Bifuncional, alquilante e intercalador sobre DNA fase G1. No específico.

Indicaciones Terapéuticas: 

CARBOTEC* está indicado en:

  • Cáncer de ovario.
  • Cáncer de pulmón de células pequeñas.
  • Cáncer de cabeza y cuello.
  • Cáncer de vejiga.
  • Cáncer de cérvix.
  • Tumores germinales de testículo y en meduloblastoma.

Contraindicaciones: 

No debe usarse en pacientes con alteración renal severa preexistente y en pacientes con mielosupresión severa.

CARBOTEC* igualmente está contraindicado en pacientes con historia de reacciones de hipersensibilidad al platino, carboplatino y manitol.

Reacciones secundarias y adversas: 

Mielosupresión, trombocitopenia, náuseas sin vómito, rash eritematoso, fiebre, prurito, neurotoxicidad, leucopenia y anemia. También puede producir alteraciones en la función renal a altas dosis, reacciones alérgicas, ototoxicidad y neurotoxicidad.

Presentaciones: 

Caja con frasco ámpula con liofilizado para solución inyectable con 150 mg.

Dosis y vía de administración: 

Dosis: 400 mg/m2 dosis única administrada en infusión lenta. El segundo ciclo de CARBOTEC* no debe ser repetido sino hasta después de 4 semanas.

Se debe tomar en cuenta que la dosis será diferente para pacientes mielosuprimidos con función renal alterada y en niños.

Inmediatamente antes de ser empleado el contenido de cada frasco ámpula, debe ser reconstituido con agua estéril para inyección, dextrosa al 5% para inyección, en cantidad suficiente para obtener una concentración de 10 mg de CARBOTEC* por cada mililitro. Cuando CARBOTEC* se reconstituye como se ha mencionado, la solución es estable durante 8 horas a temperatura ambiente (25°C). Tomando en consideración que CARBOTEC* no contiene preservativos antibacteriales, se recomienda que el medicamento sea descartado 8 horas después de haber sido reconstituido.

Vía de administración: Después de haber sido reconstituido el CARBOTEC*, debe ser empleado por vía intravenosa solamente.

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