BUVACAINA

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SOLUCIÓN INYECTABLE
Anéstesico local
PISA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

 

Buvacaina 0.5%:

Cada ampolleta contiene:

El frasco ámpula contiene:

Clorhidrato de Bupivacaína

50 mg

150 mg

Vehículo c.b.p.

10 ml

30 ml

Buvacaina 0.75%:

El frasco ámpula contiene:

Clorhidrato de bupivacaína

 

225 mg

Vehículo c.b.p.

 

30 ml
Indicaciones Terapéuticas: 

La BUVACAINA 0.5% está indicada para la producción de anestesia regional troncular, pléxica o caudal para intervenciones quirúrgicas u obstétricas.

La BUVACAINA 0.75% está indicada en bloqueo retrobulbar y para cirugía abdominal cuando se requiera relajación muscular completa y un efecto más prolongado, no esta indicada para anestesia obstetrica.

Contraindicaciones: 

La BUVACAINA está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la bupivacaína o a cualquier anestésico tipo amida. También está contraindicada en la anestesia paracervical obstétrica.

La BUVACAINA al 0.75% no deberá utilizarse para anestesia obstétrica ya que se han reportado arresto cardiaco, con dificultad para la resucitación cardiaca, o muerte durante el uso de bupivacaina por vía epidural, por lo que esta concentración deberá reservarse solamente para casos donde se requiera un alto grado de relajación muscular y cuando se necesite un efecto prolongado.

Reacciones secundarias y adversas: 

Las reacciones de hipersensibilidad se caracterizan por urticaria, prurito, eritema, edema angioneurótico (incluyendo edema laringeo), taquicardia, estornudos, náuseas, vómitos, mareos, diaforesis, hipertermia e hipotensión severa.

El efecto adverso más común es la hipotensión arterial debido a pérdida del tono simpático. También puede presentarse la parálisis respiratoria debido a extensión del nivel de anestesia en sentido cefálico. Si no son tratados estos casos pueden progresar al paro cardíaco. Pueden asociarse a la hipotensión náuseas y vómitos. Las dosis elevadas o la inyección intravascular inadvertida puede lograr alcanzar niveles plasmáticos elevados que se relacionan con depresión del miocardio, eyección cardíaca disminuida, bradicardia, bloqueo cardíaco, arritmias ventriculares y posiblemente paro cardíaco.

Pueden ocurrir también reacciones relacionadas con el sistema nervioso central como excitación o depresión, agitación, ansiedad, temblor, tinnitus, visión borrosa que posiblemente preceda a las convulsiones.

Algunas reacciones neurológicas relacionadas con la anestesia subaracnoidea pueden incluir la pérdida de sensación perineal y de la función sexual, anestesia persistente, parestesia, debilidad y parálisis de las extremidades pélvicas y pérdida del control de esfínteres, retención urinaria, cefalea, dolor de espalda, prolongación del trabajo de parto, incidencia aumentada de la aplicación de fórceps, aracnoiditis, meningismo y meningitis séptica.

Presentaciones: 

BUVACAINA 0.5%:

  • Caja con 1 y 100 ampolletas de 10 ml.
  • Caja con un frasco ámpula de 30 ml.

BUVACAINA 0.75%:

  • Caja con un frasco ámpula de 30 ml
Dosis y vía de administración: 

La dosis de cualquier anestésico local administrado varía con la vía de administración, el procedimiento anestésico utilizado, el área a ser anestesiada, la vascularidad de los tejidos, el número de segmentos neuronales a ser bloqueados, la profundidad de la anestesia, el grado de relajación muscular requerido, la duración deseada de la anestesia, la tolerancia individual y la condición física del paciente. Deberá administrarse la dosis mínima capaz de producir el resultado deseado.

  • La dosis usual para bloqueo de nervios periféricos de BUVACAINA AL 0.5% es de: 2 a 5 ml como dosis única o 400 mg por día.
  • Para bloqueo epidural lumbar en cirugía y obstetricia: 10 a 20 ml (50 a 100 mg) pudiendo repetirse a intervalos no menores a 3 horas llegando a un máximo de 400 mcg por día.
  • Para analgesia durante el parto: pueden usarse de 6 a 12 ml (30 a 60 mg).
  • Para bloqueo caudal: de 25 a 150 mg.

BUVACAINA 0.75%:

  •  Para bloqueo retrobulbar: de 2 a 4 ml (15 a 30 mg) dosis única.
  • Para cirugías abdominales que requieran mayor profundidad de bloqueo motor: 37.5 a 225 mg (15 a 30 ml) por vía epidural.
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