AMIKAFUR

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¿Para qué se usa el medicamento Amikafur?

Útil en el tratamiento de las infecciones del aparto respiratorio bajo, genitourinario, hueso, articulaciones, sistema nervioso central, piel y tejidos blandos, así como infecciones intraabdominales.

¿Cómo se aplica el medicamento Amikafur?

1.5 g/día a 15 g,  como dosis máxima de tratamiento, vía intramuscular.

¿Qué contiene el medicamento Amikafur?

Amikacina.

SOLUCIÓN INYECTABLE
Antibiótico
TEVA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada ampolleta contiene:

Sulfato de amikacina
   equivalente a .......... 100 y 500 mg

Vehículo, cbp ............. 2 ml

Indicaciones Terapéuticas: 
  • AMIKAFUR® está indicado en el tratamiento de las infecciones del aparato respiratorio bajo, del aparato genitourinario, huesos y articulaciones, sistema nervioso central, piel y tejidos blandos, así como de infecciones intraabdominales (incluye peritonitis), septicemias (incluyendo sepsis neonatal), bacteriemias y quemaduras e infecciones posoperatorias producidas por bacterias gramnegativas sensibles.
  • AMIKAFUR® tiene actividad in vitro contra Pseudomonas spp., Escherichia coli, Proteus spp., (indolpositivas e indolnegativas), Providencia spp., Klebsiella-Enterobacter-Serratia spp., Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Staphylococcus spp., (cepas productoras y no productoras de penicilinasas). Se deberán realizar estudios bacteriológicos para identificar el microorganismo causal y su sensibilidad a la amikacina.
  • AMIKAFUR® puede utilizarse como terapia inicial en infecciones que se sospechen por microorganismos gramnegativos, aun antes de tener resultados del antibiograma.
Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad conocida a la amikacina y a otros aminoglucósidos. Pacientes con insuficiencia renal. Embarazo.

Reacciones secundarias y adversas: 

Nefrotoxicidad: Se ha reportado albuminuria, presencia de eritrocitos, leucocitos, cilindros, azoemia y oliguria.

Ototoxicidad: Puede ocurrir con la administración de do­sis elevadas o por tiempo prolongado, con manifestaciones de tinnitus, vértigo, sordera irreversible o reversible.

Ocasionalmente rash cutáneo, fiebre medicamentosa, cefalea, parestesias, temblor, náusea, vómito, eosinofilia, artralgias, anemias e hipotensión.

Presentaciones: 

AMIKAFUR® se presenta en caja con una ampolleta con 100 mg/2 ml y 500 mg/2 ml.

Dosis y vía de administración: 

La amikacina se puede administrar por vía intramuscular o por venoclisis. Para tratar la mayoría de las infecciones es preferible la vía intramuscular, cuando no es posible, puede emplearse la vía intravenosa (venoclisis). Siempre que sea posible, las concentraciones séricas de amikacina deben ser vigiladas.

Vía de administración intramuscular:

Dosis sugeridas para pacientes con función renal normal: Para adultos, adolescentes y niños, la dosis sugerida es de 15 mg/kg/día dividida en 2 dosis iguales y administrada a intervalos similares durante 7 a 10 días.

La dosis máxima para adultos no ha de exceder de 1.5 g/día a 15 g como dosis máxima del tratamiento. La amikacina no puede ser empleada por más de 15 días.

La dosis diaria total no debe exceder de 15 mg/kg/día.

Cuando AMIKAFUR® esté indicado en el tratamiento de infecciones no complicadas del tracto urinario, se sugiere administrar una dosis diaria total de 500 mg ya sea una sola dosis o en dosis divididas (250 mg cada 12 horas).

Dosis sugeridas para pacientes con disfunción renal: Después de iniciar 7.5 mg/kg, esta dosis se puede administrar a intervalos más prolongados o bien se puede reducir la dosis a ser administrada a intervalos fijos de acuerdo con el grado de disfunción renal.

Para determinar el intervalo en horas en que se debe administrar la dosis habitual de 7.5 mg/kg, se multiplica la concentración de creatinina sérica por 9 y el re­sultado dará el intervalo de horas a seguir entre cada dosis.

Vía de administración intravenosa (venoclisis): Cuando AMIKAFUR® se administra por vía intravenosa (venoclisis), la dosis individual y total es idéntica a la recomendada por la vía intramuscular o sea 7.5 mg/kg cada 12 horas.

La solución para la venoclisis se prepara diluyendo AMIKAFUR® en la siguiente proporción:

 

Cantidad

AMIKAFUR®

100 mg

500 mg

Diluente

40 ml

200 ml

El diluente puede ser solución salina normal o glucosada 5%, la solución se debe administrar durante un periodo de 30 a 60 minutos.

AMIKAFUR® no debe mezclarse físicamente con ningún otro medicamento en las jeringas, frascos de infusión o cualquier otro equipo, cada medicamento debe ser administrado por separado de acuerdo con la vía de administración y dosis recomendada.

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