MUCOSOLVAN

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SOLUCIÓN INYECTABLE
Prevención y tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria (SDR)
SANFER
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Solución Inyectable

Cada ampolleta contiene:

Clorhidrato de ambroxol      15 mg

Vehículo cbp                           2 mL

Indicaciones Terapéuticas: 

Para estimular la producción de surfactante pulmonar en recién nacidos con síndrome de distrés respiratorio y prematuros. En estudios clínicos, el efecto se hizo evidente después de dos días de tratamiento.

Contraindicaciones: 

Mucosolvan® no debe utilizarse en pacientes con hipersensibilidad conocida al clorhidrato de ambroxol o a cualquiera de los componentes de la fórmula.

Reacciones secundarias y adversas: 

Trastornos gastrointestinales:

Dispepsia, náusea, vómito, diarrea y dolor abdominal.

Trastornos del sistema inmune, piel y tejido celular subcutáneo:                                                         

Exantema, urticaria, angioedema, reacciones anafilácticas (incluyendo choque anafiláctico), prurito y otras hipersensibilidades.

Presentaciones: 

Caja con 10 ampolletas de 2 mL cada una.

Dosis y vía de administración: 

30 mg/kg de peso corporal por día, dividido en 4 dosis individuales.

La solución inyectable debe ser administrada por medio de una bomba de jeringa en forma de una infusión intravenosa en por lo menos 5 minutos.

La solución inyectable puede también ser administrada con infusión por goteo cuando se mezcla con solución salina fisiológica o solución Ringer.

La estabilidad de las mezclas finales de solución para infusión ha sido confirmada para un rango de concentración de 0,03 mg/mla 0,34 mglmL.

Mucosolvan® solución inyectable no debe mezclarse con soluciones que no sean solución fisiológica salina o solución de Ringer.

Luego de mezclar la(s) ampolleta(s) con una de estas soluciones para infusión, la mezcla resultante puede conservarse a temperatura ambiente durante un lapso de hasta 24 horas, y debe administrarse dentro de dicho lapso.

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