LANDTRICIB

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CÁPSULAS
LANDSTEINER
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cápsulas

Cada capsula contiene:

Emtricitabina ...................... 200 mg

Excipiente c.b.p. ................. 1 cápsula

Indicaciones Terapéuticas: 

Emtricitabina está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales:

  • Para el tratamiento de la infección VIH-1 en adultos.
  • En pacientes vírgenes al tratamiento.
  • En pacientes previamente tratados con antirretrovirales que tenían supresión  virológica  (bajo tratamiento antirretroviral)
  • En pacientes que han recibido tratamiento antirretroviral previo. (puede valorarse su uso)
  • En adultos que portan cepas del virus sensibles. (posterior a la determinación mediante pruebas genotípicas y/o fenotípicas)
Contraindicaciones: 

La Emtricitabina, está contraindicada en pacientes con demostrada hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formula.

Reacciones secundarias y adversas: 

Los eventos adversos más comunes observados en los últimos estudios clínicos donde se utilizo Emtricitabina  en combinación con otros medicamentos antirretrovirales fueron.

  • Generalizados, dolor abdominal, astenia, cefalea.
  • Sistema digestivo, diarrea, dispepsia, nausea, vómito.
  • Musculo esquelético, artralgias, mialgias.
  • Sistema nervioso, mareo, insomnio, sueño anormal, trastornos depresivos, parestesia, neuropatía, neuritis periférica.
  • Aparato Respiratorio
  • Piel, erupción cutánea, decoloración en la piel (hiperpigmentacion en las palmas y/o en las plantas de los pies fue generalmente leve y asintomática).
Presentaciones: 

Caja de cartón con 10, 30 ó 60 cápsulas con 200 mg de Emtricitabina.

Dosis y vía de administración: 

18 años y adultos mayores de esta edad:

Emtricitabina, cápsulas. 200 mg/día, vía oral, pudiendo ingerirse con o sin alimentos.

Pacientes con insuficiencia renal, (IR) ajuste de la dosis:

En este caso, se hará un ajuste de la dosis, de acuerdo a la depuración de creatinina basal. Los pacientes serán monitoreados minuciosamente de su función renal durante el tratamiento. Se deben regir de acuerdo a los lineamientos de la siguiente tabla:

Ajuste de intervalo de dosificación en pacientes con IR:

Depuración de creatinina

≥50%

30-49

15-20

<15*

Dosis recomendada

200mg/ 24 hrs.

200mg/ 48 hrs.

200mg/ 72 hrs.

200mg/ 96 hrs.

*incluye pacientes que requieren proceso hemodialítico, a estos pacientes la dosis se administrara el día de la diálisis, después del procedimiento.


 

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