DOXORUBICINA

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Forma Farmacéutica y Formulación: 
Indicaciones Terapéuticas: 

Leucemia linfoblástica y mieloblástica aguda. Cáncer de mama, pulmón, estómago, ovario, vejiga y tiroides; enfermedad de Hodgkin; neuroblastomas, linfomas no Hodgkin.

Contraindicaciones: 

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: En mielosupresión, cardiopatía o hepatopatía.

Reacciones secundarias y adversas: 

Leocopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, arritmias cardiacas, cardiomiopatía irreversible. Hiperuricemia, náusea, vómito, diarrea,estomatitis, esofagitis, alopecia. Hiperpigmentación en áreas radiadas.y celulitis o esfacelo si el medicamento se extravasa.

Presentaciones: 

Solución inyectable con 10 mg.

Solución inyectable con 10 mg/5 ml.

Solución inyectable con 10 mg/2 ml.

Solución inyectable con 50 mg/10 ml.

Solución inyectable con 50 mg.

Solución inyectable con 50 mg/25 ml.

 

Dosis y vía de administración: 

Intravenosa. Adultos: 60 a 75 mg/m2 de superficie corporal/dosis única, cada tres semanas ó 30 mg/m2 de superficie corporal/día, tres días, por cuatro ciclos semanarios ó 20 mg/m2 de superficie corporal, una vez a la semana, porcuatro semanas. Dosis máxima: 550 mg/m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración debe ajustarse ajuicio del especialista. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

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