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SOLUCIÓN INYECTABLE
Terapia corticoesteroide
ASPEN
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Succinato sódico de metilprednisolona
   equivalente a .......... 500 mg
   de metilprednisolona

Cada ampolleta con diluyente contiene:

Agua inyectable .......... 8 ml

Indicaciones Terapéuticas: 

La metilprednisolona es un corticoide con propiedades antiinflamatorias potentes, su carácter antiinflamatorio es mayor al que presenta la prednisolona y con menor tendencia a retener agua y sodio.

El succinato sodico de metilprednisolona presenta la misma acción metabólica y antiinflamatoria que la metilprednisolona, tiene acción uniforme y de larga duración en el tratamiento de asma bronquial, artritis reumatoide y como medicación de mantenimiento en todo tipo de shock. Además está indicado para alteraciones endocrinas, enfermedades reumáticas, padecimientos dermatológicos, afecciones oftálmicas y respiratorias.

Contraindicaciones: 

Agranulocitopenia, hipertensión arterial grave, diabetes mellitus grave, procesos ulcerosos del tracto digestivo, insuficiencia hepática y estados convulsivos o psicóticos. Su uso prolongado puede producir catarata subcapsular, glaucoma con posible daño de los nervios ópticos, así como infecciones secundarias oculares. Se debe de usar con precaución en pacientes con herpes ocular simple, con antecedentes de colitis aguda, con anastomosis intestinal reciente, con diverticulitis y con úlcera péptica activa o latente.

Reacciones secundarias y adversas: 

Alteraciones en líquidos y electrolitos como retención de sodio, falla cardiaca congestiva, hipertensión, retención de líquidos, pérdida de potasio y alcalosis hipocaliémica. También se pueden presentar miopatía, osteoporosis, úlcera péptica, pancreatitis, esofagitis, petequias, equimosis y fragilidad tisular.

Presentaciones: 

Envase (caja) con 1 o 50 frascos ámpula y diluyente.

Dosis y vía de administración: 

IM o IV.

La dosis sugerida en shock es de 30 mg/kg de peso por vía intramuscular o intravenosa, con frecuencia de 4 a 6 horas, hasta por 48 horas. Para pediatría la dosis debe ser de 0.5 mg/kg cada 24 horas. Pacientes con cáncer terminal 125 mg/día por vía intravenosa durante 60 días.

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