Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de ondansetrón
equivalente a ...... 4 y 8 mg
de ondansetrón
Vehículo, cbp ......... 2 ó 4 ml
El ondansetrón esta indicado en la prevención y/o tratamiento de la náusea y el vómito inducidos por la quimioterapia citotóxica y la radioterapia. SETRONAX también está indicado para la prevención y tratamiento de la náusea y el vómito postoperatorios.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula o a otros antagonistas selectivos de los receptores 5-HT-3.
Se ha descrito: Cefalea, sensación de bochorno o aumento de temperatura en cabeza y epigastrio, elevaciones ocasionales, transitorias y asintomáticos de las aminotransferasas.
El ondansetrón prolonga el tiempo de tránsito del intestino grueso, por lo que puede ocasionar estreñimiento en algunos pacientes.
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, incluyendo anafilaxia.
Raramente se han observado convulsiones y movimientos involuntarios sin evidencia de secuelas, dolor torácico, arritmias, hipotensión, bradicardia e hipo. En estudios clínicos ha demostrado ser bien tolerado y los efectos secundarios, cuando llegan a presentarse, suelen ser leves y transitorios.
Ocasionalmente se han reportado reacciones locales en el sitio de la inyección intravenosa. No se han observado aumentos significativos de efectos secundarios en pacientes tratados con dosis mayores a las recomendadas ni después de posteriores ciclos de tratamiento con ondansetrón. Ha habido reportes de reacciones de hipersensibilidad inmediata, algunas veces grave, incluyendo anafilaxia.
Caja con 1 ampolleta de vidrio con 4 mg de ondansetrón en 2 ml.
Caja con 1 ó 3 ampolletas de vidrio con 8 mg de ondansetrón en 4 ml.
Intravenosa lenta o por infusión.
Quimioterapia:
Náusea y vómito postoperatorio (NVPO):
Dosis en pacientes con insuficiencia renal o hepática: