VOKTRIM

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TABLETAS

Antibiótico

Cada tableta contiene:

Trimetoprima ............... 80.00 mg

Sulfametoxazol ............ 400.00 mg

Exicipiente, cbp ........... 1 tableta

Infecciones de las vías respiratorias superiores o inferiores: Sinusitis, faringitis, amigdalitis, traqueítis, bronquitis aguda o crónica, neumonía, bronconeumonía.
Infecciones del aparato digestivo: Tifoidea, paratifoidea, enteritis y gastroenteritis.
Infecciones genitourinarias: Cistitis aguda o crónica, pielonefritis, pielocistitis, uretritis gonocócicas y en infecciones después del parto (postpartum).
Infecciones de la piel: Abscesos y heridas infectadas, furúnculos, piodermias, dermatitis y quemaduras.
Estados sépticos y otras infecciones por gérmenes sensibles.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, insuficiencia hepática y renal, discrasias sanguíneas, glomerulonefritis, hepatitis.

VOKTRIM es bien tolerado a la posología recomendada pero pueden presentarse cefalea, erupciones cutáneas y alteraciones gastrointestinales.

Reacciones cutáneas: Generalmente leves y fácilmente reversibles tras suspender el medicamento.
Reacciones gastrointestinales: Náuseas con o sin vómito, estomatitis, glositis, diarrea.
Reacciones metabólicas: La trimetoprima puede provocar hipercaliemia cuando se administra a pacientes con desórdenes subyacentes del metabolismo del potasio, insuficiencia renal o que están recibiendo fármacos que inducen hipercaliemia.
En raras ocasiones se presentan casos de hipoglucemia en pacientes no diabéticos, tratados con trimetroprima y sulfametoxazol, generalmente, a los pocos días de iniciado el tratamiento. Los pacientes con función renal disminuida, enfermedad del hígado, malnutrición o que reciben dosis altas de trimetoprima y sulfametoxazol se encuentran en mayor riesgo.
Reacciones hematológicas: Leucopenia, granulocitopenia y trombocitopenia.
Reacciones del aparato urinario: Se han reportado raros casos de función renal disminuida, nefritis intersticial, nitrógeno ureico elevado en la sangre, creatinina sérica elevada y cristaluria.
Reacciones musculoesqueléticas: Se han reportado raros casos de artralgia y mialgia.

Caja con 20 tabletas.

Vía de administración: Oral.

Dosis:

En infecciones agudas deberá administrarse durante 5 días o hasta que el paciente no muestre síntomas por un mínimo de 2 días.