DESMIN
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DESMIN 0,150/0,020:
Cada tableta contiene:
Desogestrel ............... 0,150 mg
Etilinestradiol ............. 0,020 mg
Excipiente, cbp .......... 1 tableta
DESMIN 0,150/0,030:
Cada tableta contiene:
Desogestrel ............... 0,150 mg
Etinilestradiol ............. 0,030 mcg
Excipiente, cbp .......... 1 tableta
DESMIN 0,150/0,020 y DESMIN 0,150/0,030 son anticonceptivos hormonales.
Embarazo. Enfermedades hepáticas. DESMIN 0,150/0,020 Y DESMIN 0,150/0,030 esta contraindicado en enfermedades agudas y crónicas progresivas del hígado, en alteraciones de la secreción biliar de la bilirrubina (síndrome Dubin-Johnson y de Rotor), en alteraciones de la secreción biliar, en alteraciones del flujo de la bilis (colestasis, aún de ocurrencia pasada); estas alteraciones incluyen ictericia o prurito idomático durante un embarazo previo o durante un tratamiento con estrógeno-progestina. Después de la resolución de la hepatitis viral (normalización de las pruebas hepáticas), debe dejarse un período aproximado de y meses antes de la iniciación del tratamiento. En caso de neoplasia hepática pasada o existente. Enfermedades metabólicas y vasculares. El producto está contraindicado en mujeres fumadoras. También está contraindicado en procesos tromboembólicos pasados o existentes (especialmente un ataque súbito y agudo, en infarto del miocardio, en trombosis venosa profunda, en embolia pulmonar), así como en estados que incrementen la susceptibilidad a estas condiciones (por ejemplo, alteraciones del sistema de coagulación con una tendencia a la formación de trombos, en diferencia de AT 111 congénito, en deficiencias de la proteína C y de la proteína S y en algunas enfermedades cardiacas). En hipertensión arterial que requiere tratamiento. En diabetes mellitas severa con cambios vasculares asociados (microangiopatía). En anemia producida por los drepanocitos. En trastornos graves del metabolismo lipídico, especialmente cuando están acompañados por otros factores de riesgo para alteraciones cardiovasculares. Malignidad. El producto está contraindicado en algunos tumores malignos (por ejemplo, en tumores de mama, de cervix uterino o de la mucosa uterina), incluyendo después del tratamiento o los casos sospechosos. Hiperplasia endometrial. Otras enfermedades. Cuando hay antecedentes de herpes gestacional. En otoesclerosis con deterioro durante embarazos previos. En obesidad severa. En migraña asociada con alteraciones sensoriales, de percepción y/o motores. En sangrado genital anormal no diagnosticado. En hipersensibilidad existente a uno de los ingredientes de DESMIN.
Sensación de tensión de mama. Cambio en el peso (incremento o disminución). Depresión mental. Cambios en la libido. Síntomas gástricos. Náuseas, emesis. Cefalea, también migraña. Tolerancia reducida a los lentes de contacto. Después de su uso a largo plazo, particularmente en mujeres susceptibles que pueden desarrollar ocasionalmente manchas faciales en parches (cloasma), las cuales se exacerban con las exposiciones prolongadas al sol. Las mujeres con tendencia a tales cambios deben evitar la exposición excesiva a la luz solar. Pueden presentarse con mayor frecuencia algunas infecciones vaginales tales como candidiasis. También se han observado prurito en la piel y eritema nodoso. Reacciones adversas ciclo-específicas. Sangrado intermenstrual. Durante el uso de DESMIN 0,150/0,020 o DESMIN 0,150/0,030 puede ocurrir sangrado irregular e interrumpido (de intensidad menstrual). Se ha observado con rareza sangrado intermenstrual de esta clase y caso sólo durante los primeros ciclos de medicación. En estos casos, las pacientes deben continuar tomando el DESMIN 0,150/0,020 o DESMIN 0,150/0,030. Si el sangrado no cesa espontáneamente en el transcurso de unos pocos días, puede usualmente ser parado mediante la administración adicional de 20 a 40 mcg de etinilestradiol o de una tableta de DESMIN 0,150/0,020 o DESMIN 0,150/0,030, tomada de un empaque nuevo, administrada diariamente durante 4 ó 5 días (pero sin sobrepasar la última tableta del empaque). Si el sangrado persiste aún o se repite durante varios ciclos, se recomienda realizar un examen completo para excluir alguna patología orgánica. Ausencia del sangrado: En muy raros casos, si el sangrado no ocurre durante los días en que no hay medicación, las pacientes pueden continuar tomando DESMIN 0,150/0,020 o DESMIN 0,150/0,030, si se ha descartado el embarazo dentro de los 10 primeros días del nuevo ciclo de medicación.
DESMIN 0,150/0,020:
- Caja con 21 tabletas.
- Caja tres envases con 21 tabletas cada uno.
DESMIN 0,150/0,030:
- Caja con 21 tabletas.
- Caja con tres envases con 21 tabletas cada uno.
Vía de administración: oral. Empezar a tomar DESMIN 0,150/0,020 o DESMIN 0,150/0,030 en el primer día de la menstruación. Incluso si se había estado tomando previamente un anticonceptivo diferente ("píldora"). Continuar tomando una tableta cada día siguiendo la dirección de las flechas, si es posible, en el mismo momento cada día -preferiblemente en la noche- debido a que la regularidad de la ingesta es esencial para asegurar la confiabilidad anticonceptiva de DESMIN 0,150/0,020 o DESMIN 0,150/0,030. El intervalo entre la toma de 2 tabletas debe ser regularmente 24 horas en la medida de lo posible. Después de tomar la última tableta hay un intervalo de 7 días libres de medicación durante el cual ocurre el sangrado dentro de dos o cuatro días después de la toma de la última tableta. Después del intervalo antes dicho, continuar tomando DESMIN 0,150/0,020 o DESMIN 0,150/0,030 con el próximo empaque, independientemente si el sangrado ya se ha detenido o si todavía persiste. Se recomienda tener un chequeo ginecológico aproximadamente cada 6 meses durante el uso de DESMIN 0,150/0,020 o DESMIN 0,150/0,030. La protección anticonceptiva comienza con el primer día de la ingesta y también continúa durante los intervalos de 7 días libres de medicación. En el caso de que las pacientes presenten efectos colaterales con la administración de DESMIN 0.150/0.030 (30 mcg de etinilestradiol) como náusea que no desaparezca o disminuya durante su uso por varios ciclos, se recomienda cambiar a DESMIN 0,150/0,020 (20 mcg de etinilestradiol). Por otro lado, si las pacientes reciben DESMIN 0,150/0,020 (20 mcg de etinilestradiol) y presentan sangrado espontáneo intermenstrual (goteo, manchado o un sangrado franco) varios ciclos o tienen riesgo de presentarlo, se recomienda cambiar a DESMIN 0,150/0,030 (30 mcg de etinilestradiol).
