GLYPRESSIN

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¿Para qué sirve el medicamento Glypressin?

Útil en el tratamiento del sangrado de varices esofágicas y en el tratamiento deñ síndrome hepatorrenal.

¿Cómo se aplica el medicamento Glypressin?

Sangrado de varices esofágicas: 2 mg vía intravenosa cada 4 horas.

Síndrome hepatorrenal: 3 a 4 mg cada 24 horas en 3 ó 4 administraciones.

¿Qué contiene el medicamento Glypressin?

 

Terlipresina.

SOLUCIÓN INYECTABLE
Tratamiento del sangrado de las várices esofágicas y el síndrome hepatorrenal
FERRING
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Acetato de terlipresina ........ 1 mg
   equivalente a .................. 0.86 mg
   de terlipresina

Excipiente cs

Cada ampolleta con diluyente contiene:

Cloruro de sodio ................. 45 mg

Agua inyectable cbp ........... 5 ml

Indicaciones Terapéuticas: 

GLYPRESSIN® está indicado en el sangrado de várices esofágicas y en el tratamiento del síndrome hepatorrenal.

Contraindicaciones: 

Embarazo y shock séptico: Debido a sus efectos en el músculo liso, GLYPRESSIN® puede ocasionar abortos espontáneos durante los primeros tres meses. Además, estudios en conejas preñadas han mostrado malformaciones en los órganos, incluso en humanos, no pueden ser excluidas.

GLYPRESSIN® sólo debe ser usado con precaución y bajo monitoreo estricto en caso de las siguientes enfermedades concomitantes: Asma bronquial, hipertensión; enfermedades coronarias y vasculares (arterosclerosis avanzada, enfermedades cardiovasculares, insuficiencia coronaria, arritmia), insuficiencia renal.

No hay experiencia sobre el uso de GLYPRESSIN® 1 mg en niños, por lo tanto GLYPRESSIN® 1 mg, no debe usarse en niños.

Reacciones secundarias y adversas: 

Durante el tratamiento con GLYPRESSIN® las siguientes reacciones adversas pueden ocurrir:

  • Debido al efecto vasoconstrictor, puede ocurrir palidez de la cara y el cuerpo y una leve disminución en la presión sanguínea, la cual es más extrema en pacientes con presión sanguínea alta.
  • Raramente puede ocurrir arritmia, palpitación lenta del corazón e insuficiencia coronaria.
  • Ocasionalmente puede ocurrir dolor de cabeza y, en casos aislados, necrosis local.
  • Debido a su efecto contráctil, GLYPRESSIN® puede incrementar la movilidad peristáltica, la cual ocasionalmente puede ocasionar dolor abdominal, náusea, diarrea y evacuaciones espontáneas.
  • En casos singulares, contracciones del músculo bronquial puede ocasionar disnea.
  • Pueden ocurrir convulsiones del músculo uterino, así como trastorno en la circulación del miometrio y endometrio.

Aunque GLYPRESSIN® tiene solamente 3% de la acción antidiurética de la vasopresina nativa, en casos aislados puede ocurrir hiponatremia e hipocaliemia, especialmente en pacientes ya con trastornos del balance de fluidos.

Presentaciones: 

Caja con 1 frasco ámpula con 1 mg de acetato de terlipresina liofilizado y 1 ampolleta con 5 ml de diluyente.

Caja con 5 frascos ámpula con 1 mg de acetato de terlipresina liofilizado y 5 ampolletas con 5 ml de diluyente.

Dosis y vía de administración: 

Sangrado de várices esofágicas: Una inyección intravenosa de 2 mg de GLYPRESSIN® cada 4 horas por inyección en bolo. El tratamiento debe continuarse por 24 horas consecutivas o por un periodo máximo de 48 horas hasta que el sangrado haya sido controlado. Después de la inyección inicial, dosis subsecuentes pueden ser reducidas a 1 mg de GLYPRESSIN® para pacientes con un peso corporal menor a 50 kg o cuando sea necesario por efectos Adversos.

Síndrome hepatorrenal: De 3 a 4 mg cada 24 horas en 3 ó 4 administraciones. En ausencia de cualquier reducción de creatinina sérica después de 3 días de tratamiento, se aconseja la suspensión del tratamiento de GLYPRESSIN®. En los otros casos, se debe seguir el tratamiento con GLYPRESSIN® hasta obtener, ya sea menos de 130 µmol/lt., o bien un descenso de al menos 30% en la creatinina sérica con respecto a los valores medidos al tiempo del diagnóstico del síndrome hepatorrenal.

La duración promedio del tratamiento estándar es de los días.

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