CROLISIL

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TABLETAS
Antibiótico
LOEFFLER
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada tableta contiene:

Claritromicina ........... 250 y 500 mg

Excipiente, cbp ........ 1 tableta

Indicaciones Terapéuticas: 

Antibiótico macrólido de medio espectro con acción sobre bacterias aeróbias y anaeróbias, tanto grampositivas como gramnegativas, contra infecciones de vías respiratorias superiores e infecciones en niños y adultos y también contra infecciones genitourinarias, de piel y tejidos blandos.

Contraindicaciones: 

En caso de hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos, en insuficiencia renal y hepática graves, durante la lactancia. Aumenta los niveles séricos de teofilina, carbamazepina y digoxina.

Reacciones secundarias y adversas: 

Al igual que con otros antibióticos puede presentarse náuseas, vómito, dispepsia, dolor abdominal y diarrea, trastornos de naturaleza leve y transitoria. Un bajo número de pacientes requieren descontinuar el tratamiento.

Se ha informado colitis pseudomembranosa de leve a grave con el uso de macrólidos. Disfunción hepática, incluyendo elevaciones de enzimas hepáticas y hepatitis hepatocelular y/o colestásica con o sin ictericia. Estas disfunciones hepáticas pueden llegar a ser severas pero son generalmente reversibles.

En raras ocasiones se ha informado de insuficiencia hepática con resultado fatal y en general ha sido asociada con enfermedades subyacentes o medicación concomitante.

Reacciones alérgicas: Urticaria, erupciones cutáneas leves hasta anafilaxis y el síndrome de Stevens-Johnson.

Rara vez se les ha asociado con arritmias ventriculares incluyendo taquicardia ventricular y torsades de pointes en pacientes con intervalos QT prolongados.

Otros efectos: Urticaria, cefalea, elevación transitoria de la TGO, glositis, estomatitis y moniliasis oral.

En pacientes con SIDA que reciben altas dosis, se han informado eventos adversos serios: Náuseas, vómito, dolor abdominal, mal sabor de boca, diarrea, rash, flatulencia, cefalea, constipación.

Con baja incidencia: Disnea, insomnio y boca seca. Los valores de análisis de laboratorio se elevaron, excepto leucocitos, en pocos pacientes que recibieron 400 mg al día.

Presentaciones: 

Caja con 10, 20 ó 30 tabletas de 250 mg.

Caja con 10 y 20 tabletas de 500 mg.

Dosis y vía de administración: 

Debe administrarse por vía oral, con o sin alimento. La duración usual del tratamiento es de 6 a 14 días, dependiendo del patógeno implicado y de la severidad de la patología.

Adultos y niños mayores de 12 años: 250 o 500 mg cada 12 horas por un periodo de 6 a 14 días.

Infecciones por micobacterias (avium y intracellulare) 1 g c/12 horas durante 6 meses o más.

En insuficiencia renal: Ajustar la dosis o el intervalo de la misma. En aquéllos con una depuración de creatinina menor a 30 ml/min, la dosificación de claritromicina debe reducirse a la mitad por un periodo no mayor a 14 días. La erradicación de H. pylori en pacientes con úlcera gástrica o duodenal requiere una dosis de 500 mg c/12 h de 7 a 14 días.

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