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COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Tratamiento de la hipertensión arterial y la angina de pecho
ULTRA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada comprimido de liberación prolongada contiene:

Nifedipino ................ 30 mg

Excipiente, cbp ........ 1 comprimido

Indicaciones Terapéuticas: 

Antihipertensivo. Antianginoso. Hipertensión arterial esencial, como coadyuvante del tratamiento etiológico de la hipertensión arterial secundaria (feocromocitoma, hiperaldosteronismo primario, estenosis de la arteria renal). Tratamiento y profilaxis de la enfermedad arterial coronaria crónica, específicamente angina de pecho crónica estable (de esfuerzo), angina variante (vasospástica o de Prinzmetal).

Contraindicaciones: 

No debe administrarse en casos de choque cardiogénico, infarto agudo del miocardio, incluyendo las 6 semanas después de ocurrido, angina inestable, insuficiencia cardiaca congestiva con disminución de la fracción de expulsión y estenosis aórtica significativa, hipersensibilidad a la sustancia activa, embarazo y lactancia.

Reacciones secundarias y adversas: 

Generalmente es bien tolerado, los efectos más frecuentes pueden aparecer al inicio del tratamiento siendo de naturaleza leve y pasajera: cefalea, edema periférico. En forma poco común o rara: Astenia, palpitaciones, vasodilatación, náusea, mareo y vértigo. Raramente: dolor abdominal, dolor torácico, edema facial, migraña, hipotensión, hipotensión postural, taquicardia, dolor en los miembros inferiores, constipación, diarrea, dispepsia, boca seca, flatulencia, vómito, artralgias, trastornos articulares, parestesias, miastenia, insomnio, somnolencia, nerviosismo, temblor, disnea, prurito, rash y poliuria.

Presentaciones: 

Venta publico y exportación: Frasco ámbar PET con 10 y 30 comprimidos de liberación prolongada de 30 mg. Caja con 10 y 30 comprimidos de liberación prolongada de 30 mg en envase de burbuja (aluminio-PVDC ámbar).

Venta sector salud: Envase PET ámbar con 30 comprimidos de liberación prolongada de 30 mg clave 599. Envase con 30 comprimidos de liberación prolongada de 30 mg en envase de Burbuja (aluminio-PVDC-ámbar) clave 599.

Dosis y vía de administración: 

El tratamiento debe iniciarse con 1 comprimido de 30 mg una vez al día. Dependiendo de la severidad de la enfermedad y respuesta del paciente a la dosis, puede incrementarse hasta 60 mg cada 24 horas, preferentemente media hora antes del desayuno.

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