COLLITRED

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TABLETAS
Antibiótico
COLLINS
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada tableta contiene:

Claritromicina ............... 250.0 y 500.0 mg

Excipiente, cbp ............ 1 tableta

Indicaciones Terapéuticas: 

COLLITRED® es un antibiótico macrólido de espectro medio. COLLITRED® está indicado en el tratamiento de infecciones provocadas por bacterias aeróbicas y anaeróbicas, así como grampositivas y negativas, y cuyo mecanismo de acción es unirse a la subunidad ribosomal 50S bacteriana, inhibiendo la síntesis de proteínas, ejerciendo así su acción bactericida.

  • Infecciones de las vías respiratorias altas: Amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis.
  • Infecciones de las vías respiratorias bajas: Bronquitis, neumonía.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos: Foliculitis, celulitis, erisipela, impétigo.
  • Infecciones diseminadas o localizadas, provocadas por Mycobacterium avium o M. intracellulare.

Estudios in vitro e in vivo y resultados clínicos preliminares indican que puede ser efectiva en mono o multiterapia para la erradicación del H. pylori (en presencia de supresión ácida), lo que disminuye la recurrencia de úlcera duodenal y en aquellas infecciones en donde el germen causal sea sensible a la claritromicina.

COLLITRED® es resistente a las β-lactamasas bacterianas, por lo que está indicado contra cepas de B. catarrhalis, H. influenzae y S. aureus resistentes a las penicilinas, ampicilinas y cefalosporinas. COLLITRED®  penetra al interior de las células, y por ello es eficaz contra infecciones originadas por Chlamydia y Mycoplasma.

El metabolito 14-OH-claritromicina es de 1 a 2 veces más activo que el compuesto original. Actúa contra los patógenos que causan infecciones respiratorias en la comunidad. Ambos compuestos, claritromicina y OH-claritromicina, ejercen una acción antibacteriana sinérgica o aditiva sobre H. influenzae in vitro e in vivo dependiendo de la cepa bacteriana.

Contraindicaciones: 

COLLITRED®  está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la claritromicina, eritromicina o cualquier otro antibiótico macrólido, y en pacientes bajo tratamiento con terfenadina que tienen anormalidades cardiacas preexistentes.

Reacciones secundarias y adversas: 

Al igual que con otros antibióticos, pueden presentarse náuseas, vómito, dispepsia, dolor abdominal y diarrea, trastornos de naturaleza leve y transitoria. Un bajo número de pacientes requieren descontinuar el tratamiento. Se ha informado colitis pseudomembranosa de leve a grave con el uso de macrólidos.

Disfunción hepática, incluyendo elevaciones de enzimas hepáticas y hepatitis hepatocelular y/o colestásica con o sin ictericia.

Estas disfunciones hepáticas pueden llegar a ser severas, pero son generalmente reversibles.

En raras ocasiones se ha informado de insuficiencia hepática con resultado fatal y en general ha sido asociada con enfermedades subyacentes o medicación concomitante.

Reacciones alérgicas: Urticaria, erupciones cutáneas leves hasta anafilaxis y síndrome de Stevens-Johnson.

Rara vez se les ha asociado con arritmias ventriculares, incluyendo taquicardia ventricular y torsades de pointes en pacientes con intervalos QT prolongados.

Otros efectos: Urticaria, cefalea, elevación transitoria de la TGO, glositis, estomatitis y moniliasis oral.

En pacientes con SIDA que reciben altas dosis, se han informado eventos adversos serios: Náuseas, vómito, dolor abdominal, mal sabor de boca, diarrea, rash, flatulencia, cefalea, constipación.

Con baja incidencia: Disnea, insomnio y boca seca. Los valores de análisis de laboratorio se elevaron, excepto leucocitos, en pocos pacientes que recibieron 400 mg al día.

Presentaciones: 

Caja de cartón con 10, 14 ó 20 tabletas de 250 y 500 mg en envase de burbuja, para venta al público.

Caja de cartón con frasco de polietileno con 10, 14, 20, 30 ó 50 tabletas de 250 y 500 mg, para venta al público.

Dosis y vía de administración: 

Vía de administración: Oral.

La duración usual del tratamiento es de 6 a 14 días, dependiendo del patógeno implicado y de la severidad de la patología.

Adultos y niños mayores de 12 años: 250 ó 500 mg cada 12 horas.

Infecciones por micobacterias (avium, intracellulare): 1 g cada 12 horas durante 6 meses o más.

En insuficiencia renal: Ajustar la dosis o el intervalo de la misma. En aquellos pacientes con una depuración de creatinina menor a 30 ml/min, la dosificación de COLLITRED®  debe reducirse a la mitad por un periodo no mayor de 14 días.

La erradicación de H. pylori en pacientes con úlcera gástrica o duodenal requiere una dosis de: 500 mg cada 12 horas de 7 a 14 días.

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