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TABLETAS
Tratamiento de las hiperlipidemias
NAFAR
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada tableta contiene:

Bezafibrato .......... 400 mg

Excipiente, cbp ..... 1 tableta

Indicaciones Terapéuticas: 

Bezafibrato está indicado para disminuir los niveles de colesterol y triglicéridos de la sangre, mediante la disminución de su generación en el hígado y el aumento de su eliminación. Puede prevenir los problemas circulatorios causados por la acumulación de estas sustancias en las venas y arterias del organismo.

También está indicado en las hiperlipidemias primarias tipos IIa, IIb, III, IV y V (según la clasificación de Fredrickson) cuando la dieta o los cambios en el estilo de vida como el ejercicio o la reducción de peso no producen por ellos mismos una respuesta adecuada.

El bezafibrato reduce los niveles elevados de fibrinóge no plasmático disminuyendo la viscosidad del plasma, y aumentando la inhibición de la agregabilidad plaquetaria.

En pacientes diabéticos el bezafibrato ha causado reducción en la concentración de glucosa en sangre, así como del nivel postprandial de ácidos grasos libres.

Contraindicaciones: 

Está contraindicado en caso de alergia al medicamento o a alguno de sus componentes. En pacientes con enfermedades hepáticas (con excepción del hígado graso), enfermedades de vesícula biliar con y sin colelitiasis, en trastornos severos de la función renal con niveles de creatinina sérica mayores de 6 mg/dl.

Está también contraindicado durante el embarazo y la lactancia. Las indicaciones para el tratamiento en niños deben evaluarse cuidadosamente.

Reacciones secundarias y adversas: 

Pueden presentarse síntomas gastrointestinales como pérdida de apetito, sensación de opresión gástrica y náuseas, los cuales son transitorios y no requieren de la suspensión del tratamiento. Se han reportado ocasionalmente prurito, urticaria, dolor muscular, debilidad y calambres con o sin elevación simultánea de la CPK, incremento en las transaminasas hepáticas y muy raramente trastornos de tipo impotencia y alopecia, síntomas que desaparecen rápidamente con la eliminación del tratamiento. Existen pocos reportes de reacciones de hipersensibilidad al fármaco, pero al inicio del tratamiento puede haber un aumento transitorio del índice litogénico y una ligera disminución de hemoglobina y leucocitos.

Presentaciones: 

Venta al público: Caja con 10, 20 ó 30 tabletas de liberación prolongada de 400 mg.

Caja con frasco con 30,50 y 100 tabletas de liberación prolongada de 400 mg.

Dosis y vía de administración: 

Vía de administración: Oral.

La dosis usual es de una tableta administrada por la mañana o por la noche durante o después de los alimentos. La tableta debe ser deglutida, sin masticar, con un poco de líquido.

En pacientes con deterioro de la función renal bezafibrato 400 mg de liberación prolongada deberá ser sustituido por tabletas de bezafibrato de 200 mg como se indica a continuación.

En pacientes con deterioro en la función renal la dosis debe ser ajustada de acuerdo al siguiente esquema: depuración de creatinina entre 60 y 40 ml por minuto, 2 tabletas de bezafibrato 200 mg al día (una tableta 2 veces al día).

Depuración de creatinina entre 40 y 15 ml por minuto, una tableta diariamente.

Depuración de creatinina menor de 15 ml por minuto o pacientes en tratamiento con diálisis, está contraindicada.

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