DIMANTIL
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¿Para qué sirve el medicamento Dimantil?
Útil en el tratamiento y la prevención de la trombosis venosa y sus extensiones, y para la embolia pulmonar, fibrilación auricular y post-infarto del miocardio.
¿Cómo se toma el medicamento Dimantil?
Debe individualizarse en cada paciente de acuerdo con la respuesta particular del TP/INR al fármaco.
¿Qué contiene el medicamento Dimantil?
Warfarina.
Cada tableta contiene:
Warfarina sódica .......... 5 mg
Excipiente, cbp ............ 1 tableta
- Anticoagulante.
- DIMANTIL está indicado para la profilaxis y/o el tratamiento de la trombosis venosa y sus extensiones, y para la embolia pulmonar.
- DIMANTIL está indicado para la profilaxis y/o el tratamiento de las complicaciones tromboembólicas asociadas con la fibrilación auricular y/o por el reemplazo de las válvulas cardiacas.
- DIMANTIL está indicado para reducir el riesgo de muerte, el infarto de miocardio recurrente y los eventos tromboembólicos como el evento vascular cerebral o la embolización sistémica después del infarto de miocardio.
La anticoagulación está contraindicada en cualquier padecimiento físico localizado o general o circunstancia personal en los cuales el riesgo de hemorragia es mayor que los beneficios clínicos potenciales de la anticoagulación, como: embarazo (ver Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia). Tendencia hemorrágica o discrasias sanguíneas. Intervención quirúrgica reciente o prevista de: (1) sistema nervioso central; (2) ocular; (3) por traumatismos que causan grandes superficies abiertas.
Tendencia hemorrágica asociada con úlcera activa o sangrado del: (1) tracto gastrointestinal, genitourinario o respiratorio; (2) hemorragia vascular cerebral; (3) aneurisma cerebral, aneurisma disecante de la aorta; (4) pericarditis y derrame pericárdico; (5) endocarditis bacteriana. Amenaza de aborto, eclampsia y preeclampsia. Instalaciones de laboratorio inadecuadas. Pacientes seniles no vigilados, alcohólicos o con enfermedades mentales o que no cooperan para su manejo. Punción lumbar u otro procedimiento diagnóstico o terapéutico que puede producir sangrado no controlable.
Otros: Bloqueo anestésico regional, anestesia por bloqueo lumbar, hipertensión maligna o hipersensibilidad a la warfarina o a alguno de los componentes del producto.
Las reacciones adversas potenciales de DIMANTIL pueden incluir: hemorragia fatal o no fatal de algún tejido u órgano: ésta es consecuencia del efecto anticoagulante. Los signos, los síntomas y la gravedad variarán de acuerdo con al ubicación, el grado o la extensión del sangrado. Las complicaciones hemorrágicas se pueden presentar como parálisis, parestesias, cefalea, dolor en el pecho, el abdomen, las articulaciones, los músculos o algún otro dolor; desvanecimiento; insuficiencia respiratoria, dificultad para respirar o para tragar, distensión inexplicable, debilidad, hipotensión o shock inexplicable. Por consiguiente, debe considerarse la posibilidad de hemorragia al evaluar las condiciones de cualquier paciente anticoagulado con síntomas que no indican un diagnóstico claro.
El sangrado durante el tratamiento anticoagulante no siempre se correlaciona con el TP/INR (ver Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental, Tratamiento). El sangrado que aparece cuando el TP/INR está dentro del rango terapéutico requiere investigar el diagnóstico ya que puede enmascarar una lesión no sospechada previamente, por ejemplo, un tumor, una úlcera, etc. Necrosis de la piel y de otros tejidos (ver Precauciones generales, Advertencias).
Las reacciones adversas reportadas infrecuentemente incluyen: Hipersensibilidad/reacciones alérgicas, microembolización sistémica de colesterol, síndrome de los dedos morados del pie, hepatitis, lesión hepática colestásica, ictericia, elevación de las enzimas hepáticas, vasculitis, edema, fiebre, exantema, dermatitis como, por ejemplo, las erupciones bulosas, urticaria, dolor abdominal, incluidos los cólicos, flatulencia, timpanismo, fatiga, letargia, malestar, astenia, náusea, vómito, diarrea, dolor, cefalea, desvanecimiento, perversión del sabor, prurito, alopecia, intolerancia al frío y parestesias incluidas la sensación de frío y e escalofrío. Se han reportado eventos raros de calcificaciones traqueales o traqueobronquiales asociadas con el tratamiento de warfarina a largo plazo. No se conoce el significado clínico de este evento. Se ha asociado priapismo con la administración del anticoagulante, sin embargo, no se ha establecido una relación causal.
Frasco con 20 tabletas con 5 mg.
Frasco con 25 tabletas con 5 mg.
Vía de administración: Oral.
La dosificación y la administración de DIMANTIL deben individualizarse en cada paciente de acuerdo con la respuesta particular del TP/INR al fármaco. La dosificación debe ajustarse tomando en consideración el TP/INR el paciente. (Ver Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio respecto a la discusión del INR).
Tromboembolismo venoso (incluido el embolismo venoso): La evidencia clínica existente indica que un INR de 2.0 a 3.0 es suficiente para la profilaxis y el tratamiento del tromboembolismo venoso y minimizar el riesgo de hemorragia asociado con un INR mayor.
En pacientes con factores de riesgo de tromboembolismo venoso recurrente que incluyen la insuficiencia venosa, la trombofilia hereditaria, el tromboembolismo venoso idiomático y el antecedente de eventos trombóticos, se debe considerar la administración del tratamiento a largo plazo (Schulman y col. 1995 y Schulmann y col., 1997).
Fibrilación auricular: En cinco estudios clínicos recientes se evaluó el efecto de la warfarina en pacientes con fibrilación auricular no valvular (FA). Los hallazgos del metaanálisis de esos estudios revelaron que el efectos de la warfarina reduce los eventos tromboembólicos, incluido el evento vascular cerebral ya sea con un INR moderadamente alto (2.0 a 4.5) o un INR bajo (1.4 a 3). Hubo una reducción significativa de los sangrados leves durante el INR bajo. No se dispone de datos similares de los estudios clínicos en pacientes con fibrilación auricular valvular. Los estudios de fibrilación auricular no valvular apoyan la recomendación del Colegio Americano de Médicos Especialistas de Tórax de que un INR de 2.0 a 3.0 se utilice para un tratamiento a largo plazo de warfarina en los pacientes con fibrilación auricular apropiados.
Post-infarto del miocardio: En los pacientes que han tenido un infarto del miocardio el tratamiento debe iniciarse temprano (2 a 4 semanas post-infarto) y la dosis debe ajustarse para mantener un INR de 2.5 a 3.5 a largo plazo. La recomendación se basó en los resultados del estudio WARIS en el cual el tratamiento se inició de 2 a 4 semanas después del infarto. En los pacientes en los que se consideró un incremento del riesgo de complicaciones del sangrado con el tratamiento del ácido acetilsalicílico se recomendó mantener el tratamiento de DIMANTIL en el extremo inferior de ese rango del INR.
Prótesis valvulares cardiacas mecánicas y biológicas: En los pacientes con prótesis valvulares cardiacas mecánicas se recomienda la profilaxis a largo plazo con warfarina con un INR de 2.5 a 3.5. Tomando en cuenta la información limitada, el Colegio Americano de Médicos Especialistas de Tórax recomienda para los pacientes con prótesis valvulares cardiacas biológicas el tratamiento de warfarina con un INR de 2.0 a 3.0 durante 12 semanas después de la colocación de la válvula. En> los pacientes con factores de riesgo adicionales como la fibrilación auricular o el tromboembolismo previo debe considerarse el tratamiento durante un tiempo más largo.
Embolismo sistémico recurrente: En los casos en los cuales el riesgo de tromboembolismo es grande como en los pacientes con embolismo sistémico recurrente se requiere un INR mayor. Un INR mayor de 4.0 no parece proporcionar un beneficio terapéutico adicional en la mayoría de los pacientes y se asocia con un mayor riesgo de sangrado.
Dosificación inicial: La dosis de DIMANTIL se debe individualizar de acuerdo con la sensibilidad del paciente al fármaco señalada por el TP/INR. El empleo de una dosis grande de carga puede incrementar la incidencia de complicaciones hemorrágicas y de otras complicaciones, no ofrece una protección más rápida contra la formación de trombos y no se recomienda. Se recomienda las dosis iniciales y de mantenimiento bajas para los pacientes ancianos y/o los pacientes debilitados y los pacientes que potencialmente exhibirán una mayor respuesta de la esperada del TP/INR al DIMANTIL (ver Precauciones generales). De acuerdo con esta información limitada, los pacientes asiáticos también pueden requerir menores dosis iniciales y de mantenimiento de DIMANTIL (véase Farmacocinética y farmacodinamia en humanos). Se recomienda iniciar el tratamiento de DIMANTIL con una dosis de 2 a 5 mg/día y ajustar la dosis basándose en los resultados de las determinaciones del TP/INR.
Mantenimiento: Muchos pacientes se mantienen satisfactoriamente con dosis de 2 a 10 mg diarios. La flexibilidad de la dosis se facilita con las tablas ranuradas a la mitad que se pueden dividir cuando sea necesario. La dosis individual y el intervalo se gradúan mediante la respuesta del tiempo de protrombina del paciente.
Duración del tratamiento: La duración del tratamiento debe individualizarse en cada paciente. En general, el tratamiento anticoagulantes se continúa hasta que haya pasado el peligro de trombosis y de embolismo.
Omisión de la dosis: El efecto anticoagulante de DIMANTIL persiste por un tiempo mayor de 24 horas. Si el paciente olvida tomar la dosis de DIMANTIL en la hora programada, la dosis debe tomarse lo más pronto que sea posible en el mismo día. El paciente no puede tomar la dosis omitidas duplicando la dosis diaria para completar las dosis omitidas pero debe consultar a su médico de nuevo.
Vía de administración intravenosa: DIMANTIL inyectable proporciona otra vía de administración para los pacientes que no pueden tomar fármacos orales. La dosificación intravenosa seria igual a la que se emplearía si el paciente pudiera tomar el fármaco por la vía oral. DIMANTIL inyectable debe administrarse como una inyección lenta en bolo durante 1 a> 2 minutos en una vena periférica. No se recomienda la aplicación intramuscular. El frasco debe reconstituirse con 2.7 ml de agua inyectable estéril e inspeccionarse en busca de partículas y de decoloración, inmediatamente antes de usarse. No se use si se observan partículas y/o decoloración. Después de la reconstitución, DIMANTIL inyectable es estable química y físicamente durante 4 horas a la temperatura ambiente. No contiene ningún conservador antimicrobiano y, por lo tanto, debe tenerse cuidado de asegurar la esterilidad de la solución preparada. El frasco no se recomienda para el uso múltiple y la solución no utilizada se debe desechar.
Información para los pacientes: El objetivo del tratamiento anticoagulante es disminuir la capacidad de coagulación de la sangre para prevenir la trombosis y a la vez evitar el sangrado espontáneo. El logro de niveles terapéuticos eficaces con mínimas complicaciones depende en parte de la cooperación y de la instrucción adecuada de los pacientes mediante una buena comunicación con su médico. Se recomienda a los pacientes que tengan un apego estricto al esquema de dosificación indicado. Que no tomen ni suspendan ningún otro medicamento, incluidos los salicilatos (por ejemplo, ácido acetilsalicílico y analgésicos tópicos) ni ningún otro medicamento de venta libre, ni productos (hierbas) herbolarios (por ejemplo, bromelinas, coenzima Q10, danshen, Dong Qual, ajo, Ginkgo biloba y hierba de San Juan), excepto cuando han sido indicados por el médico. Evitar el consumo de alcohol. No tomar DIMANTIL durante el embarazo y no embarazarse mientras se está recibiendo este medicamento (véase Contraindicaciones). Evitar cualquier actividad o práctica deportiva que pudiera causar una lesión traumática. Acudir con regularidad a la consulta con su médico o a la clínica para hacer el examen del tiempo de protrombina para el monitoreo del tratamiento. Portar una identificación que indique que está tomando DIMANTIL. Cuando haya olvidado tomar la dosis indicada de DIMANTIL notifique inmediatamente al médico. Tome la dosis lo más pronto que sea posible en el mismo día, pero no tome doble dosis de DIMANTIL al día siguiente para compensar las dosis omitidas. La cantidad de vitamina K de los alimentos puede alterar el tratamiento de DIMANTIL. Coma una dieta balanceada normal que contenga una cantidad uniforme de vitamina K. Evite os cambios drásticos de los hábitos de la alimentación como comer grandes cantidades de vegetales verdes. Comunique al médico cualquier enfermedad tal como la diarrea, una infección o fiebre. Notifique inmediatamente al médico si aparece un sangrado o un síntoma inusual. Los signos y síntomas de sangrado incluyen: dolor, distensión o malestar, sangrado prolongado de las heridas, aumento del flujo menstrual o sangrado vaginal, sangrado nasal, sangrado de las encías al cepillarse los dientes, sangrado inusual o moretones, orina de color rojo o marrón oscuro, heces rojas o de color de alquitrán negro, cefalea, desvanecimiento o debilidad. Cuando se descontinúa el tratamiento de DIMANTIL debe advertirse a los pacientes que el efecto anticoagulante puede persistir durante 2 a 5 días. Se informará a los pacientes que todos los productos de la warfarina sódica representan la misma medicación y no deben tomarse concomitantemente ya que pueden causar una sobredosificación.