DURAKINASE

La estreptoquinasa está contraindicada en pacientes que hayan demostrado hipersensibilidad a ese fármaco o a cualquiera de los constituyentes de la fórmula. Este producto no deberá utilizarse cuando el paciente haya sido sometido a procedimientos invasivos o traumáticos en los 10 días previos a su administración, por ejemplo biopsia o cirugía. La estreptocinasa está contraindicada en pacientes con hipertensión severa, retinopatía diabética o hipertensiva, apoplejía cerebral que haya ocurrido en los últimos 2 meses antes de su administración; y en la patología de vasos cerebrales isquémicos cuyo cuadro haya avanzado.

El producto no debe administrarse cuando existan patologías que puedan provocar hemorragia activa, por ejemplo, úlcera péptica, colitis ulcerativa, diverticulitis, lesión ulcerativa de 6 meses de evolución debida a neoplasia o hemorragia potencial, por ejemplo trombocitopenia, disfunción hepática o renal. DURAKINASE no deberá administrarse en casos de embolismo cardiaco potencial, por ejemplo, en enfermedad atrial valvular con fibrilación auricular y en endocarditis bacteriana. La estreptocinasa está contraindicada en pacientes con tuberculosis activa debido a que aumenta el riesgo de hemorragia pulmonar incluyendo neumotórax. Este producto no deberá administrarse en pacientes que se encuentren en estado de coma.