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VERICORT
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Cada ampolleta contiene:
Fosfato sódico de dexametasona
equivalente a ......... 8 mg
de fosfato de dexametasona
Vehículo, cbp ............ 2 ml
Trastornos en los que son deseables los efectos antiinflamatorio e inmunosupresor de los corticosteroides, especialmente para el tratamiento intensivo durante periodos cortos (ver en Información complementaria, una lista de algunas Indicaciones específicas).
- Micosis sistémicas (ver Precauciones relativas a la anfotericina B).
- Hipersensibilidad a los sulfitos o a cualquier otro componente de este producto (ver Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad).
- Administración de vacunas de virus vivos (ver Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad).
- Trastornos hidroelectrolíticos: Retención de sodio; retención de líquidos; insuficiencia cardiaca congestiva en pacientes susceptibles; pérdida de potasio; alcalosis hipopotasémica; hipertensión arterial.
- Musculoesqueléticos: Debilidad muscular; miopatía por corticosteroides; reducción de la masa muscular; osteoporosis; fracturas vertebrales por compresión; necrosis aséptica de las cabezas femorales y humerales; fracturas patológicas de los huesos largos; ruptura de tendones.
- Gastrointestinales: Ulcera péptica con posible perforación o hemorragia; perforación del intestino delgado o del colon, particularmente en pacientes con enteritis o colitis; pancreatitis; distensión abdominal; esofagitis ulcerosa.
- Cutáneos: Deficiencia de la cicatrización de heridas; piel delgada y frágil; petequias y equimosis; eritema; aumento de la sudoración; puede suprimir las reacciones a las pruebas cutáneas; ardor u hormigueo, principalmente en la región perineal (tras la inyección intravenosa); otras reacciones cutáneas, como dermatitis alérgica, urticaria, edema angioneurótico.
- Neurológicos: Convulsiones; aumento de la presión intracraneal con edema de la papila (pseudotumor cerebral), generalmente después del tratamiento; vértigo; cefalea; trastornos psíquicos.
- Endocrinológicos: Irregularidades menstruales; síndrome de Cushing; detención del crecimiento en niños; falta secundaria de respuesta adrenocortical e hipofisaria, particularmente en situaciones de estrés como traumatismos, intervenciones quirúrgicas o enfermedades; disminución de la tolerancia a los carbohidratos; manifestación de la diabetes mellitus latente; aumento de las necesidades de insulina o de hipoglucemiantes orales en los diabéticos; hirsutismo.
- Oftálmicos: Cataratas subcapsulares posteriores; aumento de la presión intraocular; glaucoma; exoftalmos.
- Metabólicos: Balance negativo del nitrógeno por catabolismo proteínico.
- Cardiovasculares: Ruptura del miocardio después de un infarto del miocardio reciente (ver Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad).
- Otros: Reacciones anafilactoides o de hipersensibilidad; tromboembolia; aumento de peso; aumento del apetito; náusea; malestar general; hipo. Los siguientes efectos colaterales adicionales están relacionados con la administración parenteral de corticosteroides: raros casos de ceguera tras la inyección directa en lesiones situadas en la cara y la cabeza; hiperpigmentación o hipopigmentación; atrofia subcutánea y cutánea; absceso estéril; enrojecimiento tras la inyección intraarticular; artropatía de tipo Charcot.
VERICORT Solución inyectable:
- Caja con ampolleta de 2 ml, (8 mg/2 ml).
- Caja con 1 ampolleta de 2 ml, y jeringa de obsequio.(8 mg/2 ml).
- Caja con 3 ampolletas de 2 ml. (8 mg/2 ml).
- Caja con 3 ampolletas de 2 ml, y jeringa de obsequio (8 mg/2 ml).
Vía de administración: Intramuscular.
Dosis: Cada mililitro de VERICORT Solución inyectable contiene fosfato sódico de dexametasona equivalente a 4 mg de fosfato de dexametasona.
Este producto se puede administrar directamente, sin necesidad de mezclarlo ni diluirlo.
Inyección intramuscular: La dosificación inicial usual de VERICORT Solución inyectable puede variar entre 0.5 y 20 mg al día, según la enfermedad específica que se esté tratando. Por lo general, la dosificación parenteral varía entre un tercio y la mitad de la dosificación oral administrada cada 12 horas. Sin embargo, en algunos trastornos intensos, agudos, que amenazan la vida, se han empleado dosificaciones mayores que las usualmente recomendadas. En esas circunstancias, se debe tener en cuenta la mayor lentitud de la absorción por vía intramuscular. Las dosificaciones requeridas son variables y se deben individualizar de acuerdo con la enfermedad que se está tratando y con la respuesta del>> paciente. Si se administra el medicamento durante más de unos cuantos días, la suspensión del>> tratamiento no se debe hacer bruscamente, sino de manera gradual. En los casos de urgencia, la dosis usual es de 1 a> 5 ml (4 a> 20 mg) por vía intravenosa o intramuscular (en el estado de choque, úsese sólo la vía intravenosa). Esa dosis se puede repetir hasta obtener una respuesta adecuada. Una vez iniciada la mejoría, se debe repetir la administración de dosis individuales de 0.5 a> 1ml (2 a> 4 mg) según sea necesario. Generalmente, la dosificación diaria total no necesita ser mayor de 20 ml (80 mg), aun en padecimientos graves. Cuando se desee mantener el efecto máximo en forma constante, se debe repetir la dosis a intervalos de tres o cuatro horas o administrar el producto por goteo intravenoso lento. Se recomienda emplear las inyecciones intravenosas e intramusculares en la etapa aguda de la enfermedad y, una vez pasada esa etapa, substituirlas tan pronto como sea posible por el tratamiento con corticosteroides por vía oral.