CEFRADEN IM

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SOLUCIÓN INYECTABLE
Antibiótico
MERCK
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada caja con frasco vial de CEFRADEN IM contiene:

Ceftriaxona sódica
   equivalente a ..................... 1.0 g
   de ceftriaxona

Cada ampolleta de diluyente contiene:

Clorhidrato de lidocaína ........... 35 mg

Vehículo, cbp ........................ 3.5 ml

Indicaciones Terapéuticas: 

El uso de ceftriaxona está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias gramnegativas y grampositivas sensibles, incluyendo:

  • Infecciones abdominales (peritonitis, sepsis, etc).
  • Infecciones renales y de las vías urinarias.
  • Infecciones de las vías respiratorias bajas.
  • Infecciones ginecológicas.
  • En meningitis.
  • En septicemia.
  • Infecciones óseas, articulares, de tejidos blandos y cutáneas.
  • Infecciones en pacientes inmunocomprometidos.
  • Como profiláctico en infecciones postoperatorias.

La actividad antibacteriana de ceftriaxona incluye usualmente los siguientes microorganismos:

Bacterias grampositivas:

  • Staphylococcus aureus (incluso cepas productoras de β-lactamasas).
  • Staphylococcus epidermidis.
  • Streptococcus pyogenes (grupo A).
  • Streptococcus pneumoniae.
  • Streptococcus agalactiae (grupo B).
  • Streptococcus viridans.

Bacterias gramnegativas:

  • Aeromonas spp.
  • Alcaligenes spp.
  • Branhamella catarrhalis.
  • Citrobacter spp.
  • Enterobacter spp. (algunas cepas).
  • Escherichia coli.
  • Haemphilus ducreyii.
  • Haemophilus influenzae.
  • Haemophilus parainfluenzae.
  • Klebsiella spp.
  • Moraxella spp.
  • Morganella morganii.
  • Neisseria gonorrhoeae.
  • Neisseria meningitidis.
  • Plesiomonas shigelloides.
  • Proteus mirabilis.
  • Proteus vulgaris.
  • Pseudomona aeruginosa (algunas cepas)
  • Salmonella (algunas cepas incluyendo S. typhi).
  • Serratia marcenses.
  • Shigella.
  • Vibrio spp.
  • Yersinia spp.

La ceftriaxona también muestra actividad in vitro contra especies de Bacteroides y Clostridium..

Contraindicaciones: 

El uso de ceftriaxona está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las cefalosporinas o a cualquier antibiótico β-lactámico.

Reacciones secundarias y adversas: 

Dolor en el sitio de la inyección, náuseas, vómito, estomatitis, glositis, reacciones de hipersensibilidad, erupción cutánea, fiebre, diarrea y colitis pseudomembranosa. Como con otros antibióticos β-lactámicos, puede presentarse eosinofilia, leucopenia y agranulocitosis. Aumento de las enzimas hepáticas. Precipitación de sal cálcica de ceftriaxona en la vesícula biliar; en algunos casos se ha reportado la existencia de sedimento biliar en imágenes ultrasonográficas, la cual es reversible al suspender o terminar el tratamiento.

Presentaciones: 

CEFRADEN IM se presenta en caja con 1 frasco ámpula con 1 g y 1 ampolleta con 3.5 ml de lidocaína al 1% como diluyente, exclusiva para administración intramuscular.

Dosis y vía de administración: 

Intramuscular.

  • Recién nacidos a 2 semanas, de 20 a 50 mg/kg/día.
  • Niños de 2 semanas a 12 años, de 20 a 80 mg/kg/día.
  • Niños mayores de 12 años o con peso mayor de 50 kg y adultos, 1 a 2 g/día. La dosis máxima corresponde a 4 g/día.
  • Pacientes con insuficiencia renal con depuración de creatinina mayor de 10 ml/min., 1 a 2 g/día. La dosis máxima corresponde a 4 g/día. Con depuración de creatinina inferior a 10 ml/min., 1 a 2 g/día. La dosis máxima corresponde a 2 g/día.

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