VACUNA POLIOMIELITICA ORAL MERIEUX

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SUSPENSIÓN
Inmunización contra la poliomielitis
SANOFI
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada dosis de 0.1 ml contiene:

Virus poliomielítico tipo I ............... No menos de 1,000.000 DICT50

Virus poliomielítico tipo II .............. No menos de 100,000 DICT50

Virus poliomielítico tipo III ............. No menos de 600 000 DICT50

Cultivados en células Vero

Vehículo, cbp ............................. 0.1 ml

1 dosis = 2 gotas.

Indicaciones Terapéuticas: 

Prevención contra la poliomielitis en infantes, niños y adultos.

 

Contraindicaciones: 
  • Contraindicaciones usuales para todas las vacunas.
  • En caso de fiebre, enfermedad aguda, trastornos crónico progresivo, se recomienda posponer la vacunación.
Reacciones secundarias y adversas: 

En caso excepcionales, se observó parálisis posvacunación debido a la reversión del virus de la vacuna a neurovirulencia. Estos casos ocurren dentro de las 4 a 8 semanas siguiente a la vacunación.

La incidencia estimada es aproximadamente 1 caso por 7.8 millones de dosis distribuidas en los sujetos vacunados y 1 caso por 5.5. millones de dosis distribuidas en contactos no vacunados.

Sin embargo, el riesgo de poliomielitis por vacunación es mayor después de la primera dosis con una frecuencia estimada entre 1 caso por 500,000 dosis y 1 caso por 1 millos de dosis distribuidas.

Se han reportado casos raros de trastornos neurológicos (parestesia, paresis, neuritis), pero no se ha demostrado claramente una relación causal.

Presentaciones: 

Frasco gotero con 1 ml con 10 dosis.

Frasco gotero con 2 ml con 20 dosis.

100 tubos de plástico con 1 ml con 10 dosis cada uno.

100 tubos de plástico con 2 ml con 20 dosis cada uno.

Dosis y vía de administración: 

Para la primera vacunación: La primera vacunación se realiza a seis semanas de edad e incluye por lo menos 3 dosis orales de vacuna trivalente con un intervalo no menor de 4 semanas. La cuarta administración (primera dosis de refuerzo) se realiza 1 año después de la tercera dosis.

Dosis de refuerzo subsecuentes: Se recomienda una dosis oral cada 5 años para niños y adolescentes y cada 10 años para adultos.

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