MICRORGAN

Estás aquí

Inicio / Vademécum actuamed / Buscar / MICRORGAN

Contáctanos

TABLETAS
Antibiótico
LIOMONT
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada tableta contiene:

Clorhidrato de ciprofloxacino
   monohidratado
   equivalente a ............ 250 y 500 mg
   de ciprofloxacino

Excipiente cbp .............. 1 tableta

Indicaciones Terapéuticas: 

Infecciones producidas por microorganismos sensibles al ciprofloxacino: de las vías respiratorias causadas por Klebsiella, Enterobacter, Proteus, E. coli, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella y Staphylococcus. Sin embargo, en neumonía neumocócica de tratamiento ambulatorio MICRORGAN* no es el preparado de primera elección. De oído medio (otitis media) y de los senos paranasales (sinusitis), especialmente cuando son causadas por gérmenes gramnegativos incluidos Pseudomonas o por Staphylococcus. De los ojos. De los riñones y/o de las vías urinarias. De los órganos genitales, como gonorrea, anexitis, salpingitis y prostatitis. De la cavidad abdominal (por ejemplo, infecciones bacterianas del tracto gastrointestinal, de las vías biliares, peritonitis). De la piel y tejidos blandos. De huesos y articulaciones. Septicemias. Infecciones o peligro inminente de infección (profilaxis) en la instrumentación de las vías urinarias, en pacientes inmunosuprimidos.

 

Contraindicaciones: 

En casos de hipersensibilidad al ciprofloxacino o a otros quimioterápicos de tipo quinolónico, MICRORGAN* no debe administrarse en menores de 18 años.

 

Reacciones secundarias y adversas: 

Se han observado los siguientes eventos adversos:

  • En el aparato digestivo: Náusea, diarrea, vómito, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia y anorexia. En casos de diarrea grave o persistente, durante o después del tratamiento con MICRORGAN*, debe descartarse colitis seudomembranosa, dada la gravedad de esta condición.
  • En el SNC: Mareo, cefalea, cansancio, agitación, temblor muy raramente: insomnio, ataxia, sudoración, marcha tambaleante, convulsiones, aumento de la presión intracraneal, estados de ansiedad, pesadillas, confusión, fotofobia, depresión y alucinaciones.
  • En los órganos de los sentidos: Muy raramente, alteraciones del gusto y del olfato, alteraciones visuales (diplopía, visión de colores), tinnitus, disminución temporal de la audición, especialmente a altas frecuencias.
  • Reacciones de hipersensibilidad: Rash, prurito y fiebre; muy raramente, petequias. Ampollas con contenido hemorrágico (bulas hemorrágicas), y pequeños nódulos, pápulas y vasculitis. Reacciones anafilácticas-anafilactoides como, edema facial, vascular y laríngeo, disnea. En estos casos debe suspenderse MICRORGAN* y dar tratamiento específico para choque.
  • En el sistema hematopoyético y cardiovascular: Eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia, trombocitopenia, muy raramente, anemia hemolítica y valores alterados del tiempo de protrombina. Taquicardia y muy raramente, bochornos, migraña y desmayos.
Presentaciones: 

Caja con 8 y 12 tabletas de 250 mg.

Caja con 8 y 14 tabletas de 500 mg.

Dosis y vía de administración: 

Dosis: MICRORGAN* se administra por vía oral a dosis de 250 a 750 mg cada 12 horas, dependiendo de la indicación y la gravedad del padecimiento.

En infecciones de vías urinarias o de las vía respiratorias (bronquitis) se pueden administrar dosis de 250 a 500 mg cada 12 horas.

En infecciones especialmente graves (por ejemplo, en brotes de infección recidivante en pacientes con mucoviscidosis, neumonías, infecciones de la cavidad absominal, huesos y articulaciones) causadas por Pseudomonas spp. o Straphylococcus spp., y en neumonías agudas por Streptococcus pneumoniae, puede aumentarse la dosis diaria 2 x 750 mg (oral), en caso de que no sea tratado por vía parenteral.

Igual que en el manejo de cualquier antibiótico es recomendable que la administración de MICRORGAN* se prolongue por lo menos 3 días después de que haya desaparecido la fiebre. La dosis debe reducirse si el aclaramiento de creatinina está por debajo de 20 ml/minuto.

En infecciones graves, crónicas y osteomielitis, puede prolongarse la administración sin ningún peligro para el paciente.

En la gonorrea no complicada es suficiente una dosis única de 500 mg para la erradicación de la enfermedad. Cuando una infección urinaria es causada por Chlamydia trachomatis, la dosis deberá aumentar a 750 mg cada 12 horas.

Los pacientes de edad avanzada deben recibir una dosis lo más baja posible, según la gravedad de la enfermedad y el aclaramiento de creatinina.

Duración promedio del tratamiento: De 1 día en gonorrea aguda, hasta 7 días en infecciones renales, vías urinarias y cavidad abdominal, durante todo el tiempo de la fase neutropénica en pacientes con defensas disminuidas máximo de 2 meses en osteomielitis y de 7 a 14 días en todas las demás infecciones. En infecciones estreptocócicas y por Chlamydia el tiempo de tratamiento debe ser por lo menos de 10 días debido al peligro de complicaciones tardías.

Vía de administración: Oral.

Copyright © 2024 Editorial Multicolor SA de CV. Todos los derechos reservados.